Червякова Дарина. «Страх не отпускал - Дарина росла очень медленно» - Благотворительный фонд "Правмир"
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>«Страх не отпускал — Дарина росла очень медленно»

Червякова Дарина. «Страх не отпускал - Дарина росла очень медленно»

Девочка отстает в развитии, но точный диагноз ей пока не поставили

Червякова Дарина
1 год, г. Петропавловск-Камчатский
Девочка отстает в развитии, но точный диагноз ей пока не поставили
собрано 61%
Собрано 20 061 374 ₽
Нужно 32 544 000 ₽
Диагноз
Доброкачественный младенческий пароксизмальный тортиколлис - (?)
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование
Прогноз
Дарине поставят точный диагноз, скорректируют лечение и дадут прогноз на будущее
Почему не ОМС
Этот генетический анализ не входит в программу ОМС
Нужно
112 500 ₽

Дарине было всего пару месяцев, когда Вероника впервые заметила «тело дочки странно напряжено, ее выгнуло, словно банан». Молодая мама была в растерянности и с тревогой сказала мужу: «С Дариной что-то не то!»

Они набрали в ванночку теплой воды, искупали малышку, чтобы «расслабить мышцы». Девочке стало легче. Она успокоилась и перестала плакать. Но Вероника все равно тревожилась: что это было? Она вспомнила свою тяжелую беременность, когда скакало давление, мучала одышка, было ощущение нехватки воздуха. На первом скрининге ее напугали, что ребенок может родиться с синдромом Дауна. Взяли на анализ околоплодные воды. 

Неделю, пока ждали результата, Вероника не спала, плакала и молилась. Потом смирилась: «Родится особенный ребеночек, будем растить и любить. Справимся!» Диагноз, к счастью, не подтвердился, но страх не отпускал, тем более, что Дарина росла очень медленно. Врачи предполагали внутриутробную гипоксию. 

На 36-й неделе беременности Вероника попала в больницу с подозрением на инфекцию, анализы крови были плохими. Ей стали колоть антибиотики… На фоне лечения отошли воды, поэтому Дарина появилась на свет раньше срока.

С папой

— Беззащитный человечек… Девочка моя… Я сделаю все, чтобы ты росла здоровенькой, — подумала тогда Вероника. А муж Иван, увидев дочку в день выписки, несколько секунд удивленно смотрел на ребенка: «Какая же она маленькая!» Боялся взять на руки, но при этом светился от счастья.

Когда у Дарины случился странный приступ, ее сразу показали неврологу. «Похоже, у ребенка был мышечный спазм. Нужно выяснить причину», — сказал врач. Дарине назначили массаж, но через месяц ее снова «скрутило».


Помогите
Червяковой Дарине
Помочь

Вероника возила дочку от одного невролога к другому. Одни говорили про мышечную дистрофию, другие про приступы кривошеи. Чтобы разобраться в причинах и поставить точный диагноз, Дарине назначили КТ с контрастом и МРТ. К сожалению, компьютерный томограф в больнице оказался сломан, а МРТ таким маленьким детям в Петропавловске-Камчатском не делают. Веронику он-лайн проконсультировали московские специалисты и предложили приехать с дочкой на обследование. Но семье с двумя маленькими детьми, ипотекой и мамой в декрете накопить на такую поездку тяжело. 

Кроме того, генетик порекомендовала сделать Дарине полногеномное секвенирование. Этот тест выявит мутации ДНК, и девочке можно будет назначить лечение. 

У Дарины есть задержка моторного развития, садиться и ползать она научилась только в годик. Сейчас малышке год и три месяца, она не стоит и не ходит без поддержки — «не может найти баланс». Говорит Дарина только самые простые слова: «мама», «папа», «дай», «на». Ложку держит, но сама не ест. Слышит музыку — начинает пританцовывать. Когда из школы приходит старшая сестра, 11-летняя Вика, тут же ползет к ней, любит вместе играть.

С мамой и папой

— Мы все очень переживаем за Дарину. У нее нечасто, но все-таки продолжаются мышечные спазмы. Одни врачи успокаивают — говорят, что со временем они могут пройти сами. Другие говорят, что пароксизмальный тортиколлис (приступы кривошеи), — опасное состояние. Оно может быть связано с нарушением кровообращения в мозге, что чревато последствиями. Поэтому нам так важно провести анализ ДНК, — говорит Вероника.

Генетический тест, который рекомендован Дарине, не делают по ОМС, но он крайне важен для постановки точного диагноза. Такой анализ позволяет подобрать наиболее эффективную терапию. Помогите Дарине, пожалуйста!

Фонд «Правмир» помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь Червяковой Дарине

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Румянцеву Андрею, Воробьевой Диане, Никулиной Аделине и другим.

Похожие сборы

Щербакова Екатерина

Кате сделали три операции, чтобы девочка ходила без боли, но это не помогло
Необходимо
150 000 ₽

Румянцев Андрей

«Сердце выпрыгивает из груди!»
Необходимо
112 500 ₽

Криволапова Дарина

«Мамочка, почему я не такая, как все?»
Необходимо
100 000 ₽

Воробьева Диана

В три месяца Диана попала в реанимацию из-за порока сердца
Необходимо
62 500 ₽

Чупкина Виктория

Через 5 часов после рождения у Вики начались судороги
Необходимо
117 500 ₽

Никулина Аделина

Аделине нужны диагноз и лечение
Необходимо
187 500 ₽

Вы помогли

Этот сайт использует cookies
Мы используем файлы cookie, согласно нашей Политике конфиденциальности. Продолжая использовать наш сайт вы с этим соглашаетесь и даете разрешение на использование файлов cookie.