Слезкина Арина. Арише нужна наша помощь, чтобы победить эпилепсию - Благотворительный фонд "Правмир"
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Арише нужна наша помощь, чтобы победить эпилепсию

Слезкина Арина. Арише нужна наша помощь, чтобы победить эпилепсию

У девочки появилась задержка речевого и познавательного развития

Слезкина Арина
1 год, г. Саратов
У девочки появилась задержка речевого и познавательного развития
Проведение генетических анализов для установки диагноза
Сбор осуществляется в рамках проекта
Проведение генетических анализов для установки диагноза

Если человек заболел, ДИАГНОЗ – это уже полпути к выздоровлению. Помогите поставить точный диагноз детям и взрослым с неустановленными заболеваниями и начать необходимое лечение.

Нужно 32 544 000 ₽
Сбор завершен
Диагноз
Эпилепсия
На что пойдут деньги
Полноэкзомное секвенирование
Прогноз
У Анины найдут причину эпилепсии и назначат эффективную терапию
Почему не ОМС
Нужно
39 000 ₽
Обновлено
29 марта 2026г.
Арина сдала генетический анализ. Это важный шаг в диагностике и лечении, который стал возможен только благодаря вашей поддержке. Благодарим каждого, кто принял участие в сборе средств!


Первый раз родители испугались за Аришу, когда ей было всего 4,5 месяца. Во время кормления у нее без причины стало дергаться веко. Диагноз «эпилепсия» девочке поставили быстро, но болезнь оказалась коварной. Обычные препараты не помогали. К июлю 2024 года приступы стали ужасающими: по 8-10 серий в день, каждая длилась до четверти часа. Врачи диагностировали синдром Веста — тяжелую младенческую эпилепсию. Спасла тогда гормональная терапия, и на целый год наступила передышка.

Родители надеялись на лучшее, Ариша даже начала ходить в садик. Но летом 2025 года болезнь вернулась в новой, еще более сложной форме. Приступы изменились, появилась задержка речевого и познавательного развития. Врачи говорят, чтобы понять корень проблемы, нужен генетический анализ.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь всем подопечным ("Фонд срочной помощи")

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в Telegram
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы.

Вы помогли

Этот сайт использует cookies
Мы используем файлы cookie, согласно нашей Политике конфиденциальности. Продолжая использовать наш сайт вы с этим соглашаетесь и даете разрешение на использование файлов cookie.