Родя Софья. «Мы научились жить полной жизнью» - Благотворительный фонд "Правмир"
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>«Мы научились жить полной жизнью»

Родя Софья. «Мы научились жить полной жизнью»

Генетический анализ поможет понять причину аутизма

Родя Софья
8 лет, г. Уссурийск, Приморский край
Генетический анализ поможет понять причину аутизма
Нужно 32 544 000 ₽
Сбор завершен
Диагноз
Энцефалопатия неуточненная, аутизм
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование
Прогноз
Соне уточнят диагноз, подберут более эффективную терапию и программу реабилитации
Почему не ОМС
Этот генетический анализ не входит в программу ОМС
Нужно
94 000 ₽

Когда Соне было полтора года, она вдруг перестала отзываться на имя. Исчез взгляд, ушли слова, будто кто-то щелкнул выключателем внутри маленького человечка. Для родителей это было страшным временем непонимания и поисков. Первые врачи говорили про «темповую задержку», но мамино сердце чувствовало: дело глубже.

Диагноз «аутизм» прозвучал, когда Соне исполнилось 3,4 года. Вместе с ним пришла инвалидность и долгий путь реабилитации.

Сегодня Соне 8 лет. За ее плечами — курсы в реабилитационных центрах «Альбрехт» (Санкт-Петербург) и «Альтус» (Владивосток), занятия с дефектологами и нейропсихологами, Томатис, БАК, микрополяризация, АВА-терапия и бесконечная любовь родных.

Но самое главное — за эти годы семья научилась жить с диагнозом, а не вопреки ему. Соня обожает воду: летом — море, зимой — бассейн. Она встает на коньки и с удовольствием скользит по льду. Она любит ездить к бабушке в деревню, гулять по лесу и возиться с животными. Она знает цвета, буквы и цифры, а недавно пошла в первый класс.

Но путь развития Сони похож на американские горки: за каждым рывком вперед может последовать неожиданный откат. Причину этих качелей не могут понять врачи. Психиатр, у которого наблюдается девочка, предполагает, что аутизм может быть вторичным, а первопричина кроется в нарушении метаболизма — то есть в поломке на генном уровне.

Соне рекомендуют сделать генетическое исследование, которое, возможно, даст главный ответ: почему развитие идет так медленно и как помочь Соне говорить предложениями, а не короткими фразами. Помогите семье Сони оплатить анализ и найти дорогу к стабильному будущему дочки.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в Telegram
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Кузьмину Тимофею, Ибрагимову Мухаммаду, Воскобойниковой Мие и другим.

Похожие сборы

Третьяков Максим

«Ребенок сложный, букет болезней… Хотите его забрать?!»
Необходимо
56 250 ₽

Голубович Евгения

Первый год жизни Женя не смеялась  — не умела
Необходимо
96 250 ₽

Ибрагимов Мухаммад

«Маленький, почти прозрачный, в смешной шапочке» При рождении Мухаммад весил 795 граммов
Необходимо
96 250 ₽

Кузьмин Тимофей

Под кожей у 5-летнего Тимофея обнаружилось около сотни мелких новообразований
Необходимо
75 000 ₽

Воскобойникова Мия

Мие полтора года, но она до сих пор не может ничего есть — ее рвет от любой пищи
Необходимо
117 500 ₽

Щербакова Екатерина

Кате сделали три операции, чтобы девочка ходила без боли, но это не помогло
Необходимо
150 000 ₽

Вы помогли

Этот сайт использует cookies
Мы используем файлы cookie, согласно нашей Политике конфиденциальности. Продолжая использовать наш сайт вы с этим соглашаетесь и даете разрешение на использование файлов cookie.