Матвеенко Марк. Марк носит шлем, чтобы не разбить голову во время приступов - Благотворительный фонд "Правмир"
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Марк носит шлем, чтобы не разбить голову во время приступов

Матвеенко Марк. Марк носит шлем, чтобы не разбить голову во время приступов

Малышу нужна помощь, чтобы победить приступы

Матвеенко Марк
1 год, г. Санкт-Петербург
Малышу нужна помощь, чтобы победить приступы
Проведение генетических анализов для установки диагноза
Сбор осуществляется в рамках проекта
Проведение генетических анализов для установки диагноза

Если человек заболел, ДИАГНОЗ – это уже полпути к выздоровлению. Помогите поставить точный диагноз детям и взрослым с неустановленными заболеваниями и начать необходимое лечение.

Нужно 32 544 000 ₽
Сбор завершен
Диагноз
Эпилепсия
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование
Прогноз
Марку уточнят диагноз, подберут эффективную терапию
Почему не ОМС
Этот анализ не входит в программу ОМС
Нужно
112 000 ₽
Обновлено
29 марта 2026г.
Марк сдал генетический анализ. Это важный шаг в диагностике и лечении, который стал возможен только благодаря вашей поддержке. Благодарим каждого, кто принял участие в сборе средств!


Марку всего год. Но он уже знает, что такое страх. Каждый раз, когда малыш засыпает или просыпается, его тело перестает слушаться: глаза закатываются, губа поджимается, руки и ноги дергаются. А иногда голова резко падает вниз — и тогда удар лбом о кроватку, стол или пол.

Чтобы Марк не разбил голову, он вынужден носить защитный шлем. Круглые сутки. Малыш боится ходить. Только за руку, только с опорой. Приступы не проходят, врачи разводят руками. Генетик рекомендует полногеномное секвенирование — единственный шанс найти причину и спасти ребенка от ежедневных травм.

Семье нужна помощь в оплате анализа. Помогите Марку снять шлем и сделать первый самостоятельный шаг.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь всем подопечным ("Фонд срочной помощи")

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в Telegram
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы.

Вы помогли

Этот сайт использует cookies
Мы используем файлы cookie, согласно нашей Политике конфиденциальности. Продолжая использовать наш сайт вы с этим соглашаетесь и даете разрешение на использование файлов cookie.