Ирине нужен генетический анализ
Если человек заболел, ДИАГНОЗ – это уже полпути к выздоровлению. Помогите поставить точный диагноз детям и взрослым с неустановленными заболеваниями и начать необходимое лечение.
анализ. Это важный шаг в ихдиагностике и лечении, который сталвозможен только благодаря вашейподдержке!Благодарим каждого, кто принял участиев сборе средств!
Ирине 52 года. По меркам жизни — еще не старость, но уже возраст, когда здоровье начинает напоминать о себе всерьез. У нее редкое нервно-мышечное заболевание — миодистрофия Ландузи-Дежерина. Болезнь медленно, но верно отнимает мышцы, лишает подвижности, делает простые движения непосильными.
Чтобы замедлить этот процесс, нужно точно знать, с чем бороться. Врачи назначили анализ. Анализ, который может стать ключом к правильному лечению. Но для Ирины этот ключ оказался золотым — слишком дорогим для женщины, которая едва сводит концы с концами.
Пенсия у Ирины минимальная. Зарплата — тоже минимальная. На иждивении — дочь. Сын недавно окончил техникум, но работу найти не может. В маленьком городе с работой туго, и зарплаты такие же маленькие, как сам город. Дети рады бы помочь, но у них свои семьи, свои расходы, свои проблемы.
Но главная боль Ирины — даже не болезнь. Главное, что у нее нет своего угла. В 2002 году сгорела ее квартира. Больше 20 лет она живет в арендуемом жилье. А теперь еще и болезнь, для лечения которой нужен анализ, неподъемный по цене. Ирина не просит многого. Она просит помочь ей оплатить исследование, чтобы знать наверняка: с чем бороться и как жить дальше. Чтобы не терять последние силы на догадки.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.