Рома плохо ходит, не бегает, не говорит, врачи до сих пор не знают его диагноза
Роме был примерно годик, когда Денис стал замечать: у сына слишком медленное развитие, что-то не так… Вроде бы все сверстники мальчика уже уверенно ходят, а Рома — нет. Вроде бы все дети активно общаются — улыбкой, взглядом, а Рома словно живет в своем мире.
Конечно, начались походы по врачам — анализы, обследования. Со временем обнаружилось, что у Ромы в крови высокий уровень аммиака. Врачи диагностировали у Ромы врожденные пороки развития мочевыделительной системы.
Денис воспитывает сына и вот уже три года активно занимается и лечением, и реабилитацией мальчика. Но пока Рома по-прежнему сильно отстает в развитии. Ходит очень медленно, не может бегать, прыгать, нет речи — только звуки, не поддерживает продолжительный зрительный контакт, у него часто наблюдаются стереотипные движения.
Точного диагноза, объясняющего все эти симптомы, нет. Врачи могут только предполагать какое-то наследственное или приобретенное генетическое заболевание. Помочь может полногеномное секвенирование (самый полный генетический анализ, позволяющий выявить различные генетические изменения).
Роме очень нужна помощь — анализ делается платно и стоит дорого. Но Денис не может работать с полной занятостью, чтобы оплатить его, так как ухаживает за сыном. Пожалуйста, помогите.
Фонд «Правмир» помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.