Чупкина Виктория. Через 5 часов после рождения у Вики начались судороги - Благотворительный фонд "Правмир"
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Через 5 часов после рождения у Вики начались судороги

Чупкина Виктория. Через 5 часов после рождения у Вики начались судороги

Девочка страдает от эпилепсии, у нее задержка развития

Чупкина Виктория
4 года, г. Пикалево, Ленинградская область
Девочка страдает  от эпилепсии,  у нее задержка развития
Проведение генетических анализов для установки диагноза
Сбор осуществляется в рамках проекта
Проведение генетических анализов для установки диагноза

Если человек заболел, ДИАГНОЗ – это уже полпути к выздоровлению. Помогите поставить точный диагноз детям и взрослым с неустановленными заболеваниями и начать необходимое лечение.

Нужно 32 544 000 ₽
Сбор завершен
Диагноз
ДЦП, спастическая диплегия, эпилепсия
На что пойдут деньги
Полное секвенирование генома
Прогноз
Выявление мутаций ДНК поможет установить причину заболевания, назначить Виктории правильное лечение
Почему не ОМС
Этот генетический анализ не входит в программу ОМС
Нужно
117 500 ₽
Обновлено
02 февраля 2026г.

Отзыв от мамы Вики:
Здравствуйте! Спасибо за помощь в нашей проблеме. Мы наконец то выявили наш диагноз, нашли генетическую поломку, сейчас работаем и лечимся в этом направлении, подобрали правильный и подходящий противоэпилептический препарат.
Сейчас Вика понемногу начала развиваться, приступы отступили.


Первые месяцы жизни Вика провела в больнице. «Плановое кесарево сечение, роды в срок, что пошло не так, я не знаю, — вздыхает мама девочки Алина. — Уже через 5 часов после рождения дочку перевели на ИВЛ и диагностировали неонатальные судороги». Потом у малышки обнаружили врожденную пневмонию, дыхательную недостаточность, недостаточность кровообращения, ишемию миокарда. Вику долго лечили и выписали домой только в три месяца.

С мамой

Но судорожные приступы возобновлялись снова и снова, а физическое развитие шло с задержкой. В конце концов Вике поставили диагнозы эпилепсия и спастическая диплегия — это одна из форм детского церебрального паралича, при которой наблюдается повышенный мышечный тонус. 

Четыре года родители занимались реабилитацией дочери и пытались с помощью врачей подобрать терапию от эпилепсии, но вывести в ремиссию Вику пока не удалось. Сейчас эпи-приступы случаются примерно раз в месяц. Вика не ходит, не ползает и сидит только с поддержкой. Врачи из клиники неврологии и эпилептологии в Санкт-Петербурге очень рекомендуют сделать генетический анализ —  полное геномное секвенирование. Это исследование позволит установить причину заболевания  и назначить эффективную терапию. Вике очень нужна помощь, анализ не входит в программу ОМС.

С мамой

Фонд «Правмир» помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь всем подопечным ("Фонд срочной помощи")

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в Telegram
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы.

Вы помогли

Этот сайт использует cookies
Мы используем файлы cookie, согласно нашей Политике конфиденциальности. Продолжая использовать наш сайт вы с этим соглашаетесь и даете разрешение на использование файлов cookie.