Мкртчян Эмилия. Два месяца, десятки приступов, ноль эффективных лекарств - Благотворительный фонд "Правмир"
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Два месяца, десятки приступов, ноль эффективных лекарств

Мкртчян Эмилия. Два месяца, десятки приступов, ноль эффективных лекарств

Эмилии нужен генетический ключ к спасению

Мкртчян Эмилия
2 месяца, г. Ростов-на-Дону
Эмилии нужен генетический ключ к спасению
Проведение генетических анализов для установки диагноза
Сбор осуществляется в рамках проекта
Проведение генетических анализов для установки диагноза

Если человек заболел, ДИАГНОЗ – это уже полпути к выздоровлению. Помогите поставить точный диагноз детям и взрослым с неустановленными заболеваниями и начать необходимое лечение.

Нужно 32 544 000 ₽
Сбор завершен
Диагноз
Эпилепсия
На что пойдут деньги
Полноэкзомное сквенирование
Прогноз
Эмилии подберут эффективное лечение после установки причин эпилепсии
Почему не ОМС
Этот анализ не входит в программу ОМС
Нужно
45 000 ₽
Обновлено
29 марта 2026г.
Эмилия сдала генетический анализ. Это важный шаг в диагностике и лечении, который стал возможен только благодаря вашей поддержке. Благодарим каждого, кто принял участие в сборе средств!


Эмилии всего два месяца. Но она уже пережила десятки эпилептических приступов. Ее тело сотрясают судороги, от которых не спасают никакие препараты. Врачи разводят руками: стандартные противосудорожные не работают.

С каждым днем приступов становится только больше. Каждый приступ бьет по неокрепшему мозгу, крадя у девочки шанс на нормальное развитие. Единственная надежда — генетический анализ. Полноэкзомное секвенирование может найти ту самую поломку, из-за которой эпилепсия не поддается лечению. Тогда врачи наконец поймут, как помочь Эмилии.

Время работает против малышки. Промедление может стоить ей жизни. Помогите Эмилии победить приступы. Оплатите генетический анализ.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь всем подопечным ("Фонд срочной помощи")

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в Telegram
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы.

Вы помогли

Этот сайт использует cookies
Мы используем файлы cookie, согласно нашей Политике конфиденциальности. Продолжая использовать наш сайт вы с этим соглашаетесь и даете разрешение на использование файлов cookie.