Абросимова Анастасия. Эпиприступы у Насти начались в 8 месяцев - Благотворительный фонд "Правмир"
Собрано за апрель
16 505 643 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Эпиприступы у Насти начались в 8 месяцев

Абросимова Анастасия. Эпиприступы у Насти начались в 8 месяцев

Необходимо секвенирование по Сэнгеру

Абросимова Анастасия
4 года, г. Красноярск
Сбор завершен
Диагноз
Фокальная эпилепсия, ЗПРР
На что пойдут деньги
Секвенирование по Сэнгеру на 2 мутации для всех членов семьи
Прогноз
Арине подтвердят диагноз, она сможет проходить программы реабилитации
Почему не ОМС
Этот анализ не оплачивается по программе ОМС
Нужно
31 800 ₽

Эпиприступы у Насти начались в 8 месяцев. Ей сделали генетический анализ, где обнаружили 2 поломки генов но, чтобы девочке назначили программу реабилитации, этот анализ необходимо подтвердить - сделать секвенирование по Сэнгеру. Это подтверждающее исследование после анализа экзома или генома. Его проводят, если по результатам выполненных ранее генетических тестов были выявлены изменения нуклеотидной последовательности. Анализ позволяет проверить, действительно ли пациент выступает носителем обнаруженных изменений в ДНК.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp
собрано 45%
Собрано 14 897 985 ₽
Нужно 32 544 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Павловой Полине, Корсакову Роме, Чубиной Веронике и другим.

Похожие сборы

Павлова Полина

Обычные вирусы смертельно опасны для Полины
Необходимо
135 000 ₽

Чубина Вероника

Ника родилась размером с ладошку
Необходимо
56 250 ₽

Корсаков Роман

Рома пережил 5 операций, но врачи до сих пор не знают его диагноз
Необходимо
118 750 ₽

Солдаева Кристина

Больше 20 лет Кристине не могут поставить диагноз и назначить лечение
Необходимо
118 750 ₽

Михатайкин Михаил

«Мы никогда не видели приступа эпилепсии, мы думали сын умирает»
Необходимо
118 750 ₽

Кравченко Николай и Евгений

Одна болезнь на двоих
Необходимо
102 500 ₽

Вы помогли

Этот сайт использует cookies
Мы используем файлы cookie, согласно нашей Политике конфиденциальности. Продолжая использовать наш сайт вы с этим соглашаетесь и даете разрешение на использование файлов cookie.