Наумнюк Мария. К трём годам у Маши появились первые слова - это была большая победа - Благотворительный фонд "Правмир"
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>К трём годам у Маши появились первые слова — это была большая победа

Наумнюк Мария. К трём годам у Маши появились первые слова - это была большая победа

Недавно девочке поставили ещё один диагноз — эпилепсия

Наумнюк Мария
7 лет, г. Краснодар
Недавно девочке поставили ещё один диагноз — эпилепсия
Нужно 32 544 000 ₽
Сбор завершен
Диагноз
Генерализованная идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромы
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование
Прогноз
Маше уточнят диагноз и скорректируют лечение
Почему не ОМС
Данное исследование не входит в программу ОМС
Нужно
94 000 ₽

С самого рождения Маша борется. Сначала — с врождённой расщелиной губы. Операция в 7 месяцев, к сожалению, прошла неудачно, и сейчас ей необходима коррекция, чтобы она могла улыбаться свободно и без боли.

Почти сразу же началась другая борьба — с аллергией на белок коровьего молока и непереносимостью лактозы. Грудное вскармливание пришлось остановить, и семья перешла на дорогое специализированное питание, которое стало постоянной статьёй расходов.

К полутора годам стало ясно, что Маша — необычный ребёнок. Диагноз «аутизм» изменил жизнь семьи. Родители не сдались: с трёх месяцев начались занятия с логопедом-дефектологом, ABA-терапия, сенсорная интеграция. Мама смотрела обучающие материалы, применяла методики дома — и чудо случилось: к трём годам у Маши появились первые слова. Это была большая победа.

В три года Маше оформили инвалидность. А недавно в стационаре поставили ещё один диагноз — эпилепсия. После выписки невролог-эпилептолог рекомендовал сделать геномное секвенирование. Это дорогостоящее исследование необходимо, чтобы исключить или подтвердить генетическое заболевание (туберозный склероз) и, наконец, подобрать правильное, эффективное лечение.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в Telegram
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Румянцеву Андрею, Голубович Евгении, Ибрагимову Мухаммаду и другим.

Похожие сборы

Голубович Евгения

Первый год жизни Женя не смеялась  — не умела
Необходимо
96 250 ₽

Ибрагимов Мухаммад

«Маленький, почти прозрачный, в смешной шапочке» При рождении Мухаммад весил 795 граммов
Необходимо
96 250 ₽

Кузьмин Тимофей

Под кожей у 5-летнего Тимофея обнаружилось около сотни мелких новообразований
Необходимо
75 000 ₽

Воскобойникова Мия

Мие полтора года, но она до сих пор не может ничего есть — ее рвет от любой пищи
Необходимо
117 500 ₽

Щербакова Екатерина

Кате сделали три операции, чтобы девочка ходила без боли, но это не помогло
Необходимо
150 000 ₽

Румянцев Андрей

«Сердце выпрыгивает из груди!»
Необходимо
112 500 ₽

Вы помогли

Этот сайт использует cookies
Мы используем файлы cookie, согласно нашей Политике конфиденциальности. Продолжая использовать наш сайт вы с этим соглашаетесь и даете разрешение на использование файлов cookie.