В Новый год Валя мечтала только об одном: дожить бы до больницы - Благотворительный фонд "Правмир"
Мы рядом
в трудную минуту
Собрано за май
8 120 749 ₽
Главная>Помощь детям и взрослым с болезнями органов дыхания>В Новый год Валя мечтала только об одном: дожить бы до больницы

В Новый год Валя мечтала только об одном: дожить бы до больницы

В Новый год Валя мечтала только об одном: дожить бы до больницы
В Новый год Валя мечтала только об одном: дожить бы до больницы

Мухина Валентина
15 лет, г. Таганрог
Нужно 437 500 ₽
Диагноз
Муковисцидоз (наследственное заболевание, связанное с нарушением работы желез внешней секреции; в большей степени страдают органы дыхания, печень, поджелудочная железа), смешанная форма
На что пойдут деньги
Оснащение портативным кислородным концентратором с импульсным потоком до 5 л в минуту
Прогноз
Состояние Вали улучшится, она сможет вернуться домой из больницы
Почему не ОМС
Портативный кислородный концентратор не представляется по ОМС
Данный сбор проходит в рамках программы «Помощь детям и взрослым с болезнями органов дыхания».
Участвуя в данном сборе вы также помогаете Калиниченко Ивану.
собрано 16 851 664 ₽
нужно 20 097 068 ₽

Валя до обострения болезни

31 декабря, когда вся страна праздновала наступление Нового, 2022 года, Валя задыхалась. У нее резко упал кислород в крови, и температура никак не спадала, а каждый вдох давался с трудом. На Новый год Валя мечтала только об одном: дожить бы до больницы.

5 января Вале наконец сделали КТ, и оказалось, что ее легкие поражены на 28%. Врачи подозревали ковидную пневмонию, но когда девочка сдала тесты на ковид, они были отрицательные.

Вале становилось хуже с каждым днем. Вскоре из Ростова приехал врач, Вале сделали бронхоскопию и перевели на ИВЛ – дышать сама она больше не могла. Легкие Вали были забиты слизью и гноем.

Но антибиотики не помогали, воспаление развивалось, показатели крови с каждым днем все больше пугали. Пневмоторакс, дренаж – синегнойная инфекция в паре с грибком разрушали Валины легкие. Она похудела на 8 кг, она лежала совсем прозрачная, совсем бледная, и новый год Валиной жизни грозил уже никогда не наступить. Валя не жила бы, если б аппарат ИВЛ не дышал за нее.

Валя до обострения болезни

Впервые болезнь проявила себя, когда Вале было всего два месяца от рождения. У Ирины две дочки – старшая Виктория и Валя. И вот со старшей никогда не было никаких проблем, никакого страшного диагноза. Поэтому, когда в два месяца у Вали поднялась температура и появился кашель, Ирина и подумать не могла, что это генетическое заболевание.

Младенца с мамой госпитализировали в местную больницу, но понять причину кашля врачи не могли. Тогда Валю перевели в ОДБ г. Ростова-на-Дону, и вот там Ирина впервые услышала это слово – «муковисцидоз». «Прогрессирующие заболевание. На всю жизнь», – пояснили врачи.

И все же первые годы Валя жила почти как все дети. Разве что болела часто. Разве что два раза в год ездила на обследование в РДКБ, а дома весь день ее был расписан по часам – ингаляции, таблетки, дыхательная гимнастика.

Ухудшение началось в подростковом возрасте. Муковисцидоз начал быстро прогрессировать из-за попадания в легкие Вали синегнойной палочки. Это один из основных патогенов человека, вызывающих тяжелые инфекции в условиях стационаров. Легкие почти 90% пациентов с муковисцидозом во всем мире поражены этой бактерией. И Валины тоже.

А в декабре, перед Новым годом, ухудшение стало прогрессировать просто катастрофическими темпами. Тогда, в больнице Таганрога, Валю спасла помощь фонда «Кислород» – девочке собрали деньги на сильные антибиотики и противогрибковый препарат.

Валя выжила. Но теперь у нее сформирована хроническая дыхательная недостаточность. После обострения, после пребывания на аппарате ИВЛ Валя больше не может дышать сама, без кислорода. А еще постоянные рецидивы хронического гнойного бронхита, и фебрильная лихорадка с температурой до 39,0 С, и отделение большого количества гнойной мокроты, и продолжающаяся потеря массы тела… Поэтому Валя постоянно лежит в больнице. Изо дня в день, почти без надежды вернуться домой.

А ей очень хочется домой. В 15 лет невозможно представить, что жизнь остановилась. Валя мечтает стать журналистом. Обожает рисовать и снимать видео. У нее много друзей и море планов. В 15 лет невозможно смириться, что больница – это навсегда.

Мы можем помочь. Валя вернется домой, если у нее будет портативный кислородный концентратор – переносное устройство, с которым можно даже выходить на улицу. И видеть жизнь, и жить самой – без больничных стен. Помогите Вале. 

Помочь взрослым и детям с различными заболеваниями органов дыхания получить необходимое лечение, а также улучшить качество жизни таких пациентов, помогая им в приобретении специального оборудования, можете и вы, перечислив любую сумму или подписавшись на регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Помочь Мухиной Валентине

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp
Помогли
Никита
100 ₽
21 мая, 16:26
Дмитрий
100 ₽
21 мая, 12:21
Дмитрий
2 500 ₽
21 мая, 11:18
Андрей
2 500 ₽
20 мая, 23:33
Филюс
150 ₽
20 мая, 23:14
Мария
100 ₽
20 мая, 22:30
Алексей
150 ₽
20 мая, 22:21
Maxim
2 500 ₽
20 мая, 22:02
Аноним
500 ₽
20 мая, 21:56
Светлана
200 ₽
20 мая, 19:53