У девочки был внутриутробный инсульт
«Нейродегенеративное заболевание, синдромальная патология неуточненная, энцефалопатия развития, фокальная структурная эпилепсия, системное нарушение речи, атипичный аутизм» — все это симптомы генетического заболевания, которое необходимо было обнаружить у Насти. Благотворители фонда помогли собрать деньги, чтобы оплатить генетическое исследование. Результаты пришли, у девочки выявили одну мутацию. Теперь анализ необходимо подтвердить - провести секвенирование по Сэнгеру.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.