Бай Анна. Помогите найти диагноз для Ани, чтобы остановить опасные отеки - Благотворительный фонд "Правмир"
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Помогите найти диагноз для Ани, чтобы остановить опасные отеки

Бай Анна. Помогите найти диагноз для Ани, чтобы остановить опасные отеки

Приступы не снимаются обычными лекарствами от аллергии

Бай Анна
11 лет, г. Владивосток
Приступы не снимаются обычными лекарствами от аллергии
Проведение генетических анализов для установки диагноза
Сбор осуществляется в рамках проекта
Проведение генетических анализов для установки диагноза

Если человек заболел, ДИАГНОЗ – это уже полпути к выздоровлению. Помогите поставить точный диагноз детям и взрослым с неустановленными заболеваниями и начать необходимое лечение.

Нужно 32 544 000 ₽
Сбор завершен
Диагноз
Рецидивирующие ангиоотеки различных частей тела
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут подобрать эффективное лечение
Почему не ОМС
Этот анализ не делают по программе ОМС
Нужно
94 000 ₽
Обновлено
10 февраля 2026г.
Здравствуйте, Евгения
Благодаря проведённому исследованию было исключено опасное заболевание, что дало нам с врачом возможность начать подбирать терапию.
На данный момент эпизоды ангиоотёков сократились с ежедневных до еженедельных, следовательно Анюта реже пропускает школу и свой любимый балет. Она счастлива от такого прогресса и мы надеемся,что скоро возьмём отёки под полный контроль.
Ещё раз БОЛЬШОЕ СПАСИБО всей вашей команде и благотворителям!!!
С уважением, Анастасия


У Ани редкое и тяжелое состояние: с декабря 2024 года у нее внезапно возникают массивные, болезненные отеки лица, языка и других частей тела. Эти приступы не снимаются обычными лекарствами от аллергии, что делает каждый день непредсказуемым и опасным.

Углубленное обследование в ведущем федеральном центре им. Дмитрия Рогачева исключило распространенные формы наследственного ангиоотека. Теперь, чтобы поставить точный диагноз и начать лечение, жизненно необходимо провести полногеномное секвенирование. Стоимость этого анализа высока. Для семьи, которая также обеспечивает лечение старшего сына с инвалидностью (диабет 1 типа), эта сумма неподъемна.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь всем подопечным ("Фонд срочной помощи")

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в Telegram
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы.

Вы помогли

Этот сайт использует cookies
Мы используем файлы cookie, согласно нашей Политике конфиденциальности. Продолжая использовать наш сайт вы с этим соглашаетесь и даете разрешение на использование файлов cookie.