Кате 16 лет, она только что закончила 9 класс и поступила в колледж. Но из-за врожденного порока сердца ей срочно требуется операция по закрытию дефекта межпредсердной перегородки с помощью окклюдера.
Екатерина Божко, 16 лет, г. Москва
Диагноз: врожденный порок сердца (дефект межпредсердной перегородки вторичный центральный), недостаточность кровообращения, синдром вегетативной дисфункции, нейрокардиогенные синкопе по вазодепрессорному варианту.
Катя жизнерадостная, подвижная, эмоциональная и необыкновенно добрая. Она занималась гимнастикой, ходила на танцы, каталась на роликах и коньках. Поступила в колледж современных технологий, но при этом задумывалась о своем благотворительном фонде для помощи детям и старикам. Ей не исполнилось еще и пятнадцати, когда ее жизнь круто изменилась…
31 января прошлого года шел обычный урок математики в 9 классе колледжа. И Катя вдруг поймала себя на мысли, что не может выполнить самое простое задание учителя.
«У меня всегда были хорошие оценки, а в тот момент я не могла вспомнить даже таблицу умножения. Мозг будто стал отключаться. На перемене я пошла в медпункт. Начала спускаться с четвертого этажа на первый, хотела что-то посмотреть в мобильном и поняла, что вырубаюсь. Помню, как меня подхватили одноклассники – не дали упасть. Они потом сказали, я была белая, как мел. Мне вызвали скорую», – рассказывает Катя.
Скорая отвезла ее в детскую городскую клиническую больницу имени Башляевой. Вскоре туда с документами приехала и мама. Началось обследование. У Кати взяли анализы, сделали ЭКГ, измерили давление. Несколько дней она провела в кардиологии, потом началась рвота и ее перевели в инфекционное отделение.
«В больнице был карантин. Маму пускать не хотели. Мне было очень плохо. Родных – никого. Как в тюрьму попала. Пьешь таблетки и спишь. Один раз маму ко мне все-таки пустили. Но все остальные дни я видела ее только из окна и махала ей рукой.
Одноклассники писали мне, спрашивали, когда выйду. Куратор звонила каждый день», – вспоминает Катя.
Задания из колледжа ей присылали на электронную почту. И так же, по почте, она отправляла ответы. Катя училась хорошо, поэтому преподаватели шли навстречу. Только очень волновались, что она забудет что-то из-за стресса и не сможет подготовиться к экзаменам.
В диагноз, который поставили врачи детской больницы, ни Катя, ни ее мама верить не хотели.
«Врожденный порок сердца?! Откуда? У моего ребенка? За 14 лет Катя ничем не болела. Не было даже признаков проблем с сердцем. Я сама медсестра по профессии. Много лет проработала в травматологическом отделении центральной городской больницы Лисичанска Луганской области.
Насколько я знаю, пороков сердца больше двухсот. У Кати – самый сложный. Он не лечится медикаментозно. Если объяснить совсем просто, у нее между правым и левым предсердием отверстие диаметром 1 см. И даже если она просто сидит или лежит, поток крови переливается из одного предсердия в другое. Этого отверстия быть не должно. Должна быть предсердная перегородка», – объясняет мама Кати Татьяна Леонидовна.
В детской больнице Катя провела три недели, которые показались ей вечностью. Она так радовалась выписке, что пропустила слова лечащего врача: «Нужна срочная операция».
«Я бежала по палатам с криками «ура!», – рассказывает Катя. – Выплескивала всю свою радость на тех, кого еще не выписали. Выскочила на улицу и вдохнула воздух. Не передать словами, что я чувствовала! Мама звала меня: «Катя! Катя!», а я просто кружилась от счастья.
В тот день была замечательная погода: начинал таять снег, светило солнце. Это было так здорово – ехать в метро, обнимать маму, дома лечь на кровать, а потом есть мамин борщ!
После того, как я попала в больницу, я стала больше ценить родных и близких. Представляете, что значит за месяц только один раз обнять маму?!».
Экзамены за 9 класс она сдала успешно и поступила на первый курс колледжа – на программирование.
Время шло и нужно было собирать деньги на операцию, ведь врач сказал, что ее необходимо провести как можно скорее. Но Катя с мамой все еще надеялись: вдруг ошибка?
Только 15 марта 2018 года, спустя год после первой госпитализации, они пришли в Российский научный центр хирургии имени академика Петровского в надежде, что диагноз не подтвердится. Но – подтвердился.
«14 лет ты живешь здоровая. А потом вдруг понимаешь, что ты не такая, как все. У тебя появляется этот груз и ты с ним живешь… Это тяжело.
По ночам я чувствую усиленное сердцебиение, часто реагирую на погоду. У меня сильно кружится голова и сжимает виски.
Я сказала врачу, что хочу жить. Мне нравится учиться. У меня все получается. Преподавателям нравятся мои компьютерные презентации.
У нас в колледже есть волонтерский отряд, и я могу что-то сделать для людей. Мне хочется, чтобы они чаще улыбались. Многие ходят злые, унылые, постоянно кричат или – в наушниках, в телефонах – ничего не слышат, не замечают… Если бы люди были более открытыми, мир стал бы ярче.
Как-то мы возили детей в цирк. Это такая ответственность. Было очень круто! Я сначала не поняла, что за печаль у них в глазах. Ну, дети и дети. А потом мне сказали, что это дети из интерната. Я развеселила их, и им было хорошо.
А к 9 мая мы с ребятами подписывали ветеранам открытки от руки. Я 100 штук за два дня подписала. Понимаете, напечатать все могут, а от руки… Поставить в нужном месте восклицательные знаки, вложить свое тепло...
Мне хочется поскорее повзрослеть и создать фонд, чтобы помогать детям-инвалидам, брошенным старикам.
Все люди чего-то добиваются в своей жизни. Главное помнить, что жизнь – это бумеранг. Если ты даришь добро – добро к тебе вернется.
Будешь отвечать злом – вернется зло», – рассуждает Катя.
В Научном центре сердечно-сосудистой хирургии имени Бакулева готовы помочь Кате. Прогноз врачей хороший, но на операцию нужно собрать 250 тысяч рублей.
Давайте вместе поможем этой удивительной девочке с большим, добрым сердцем. Возможно, когда Катя станет старше, она поможет кому-то из нас – тогда, когда мы меньше всего этого будем ждать. И вернется «бумеранг добра».
Взрослых и детей с врожденными и приобретенными пороками сердца, к сожалению, много. Наш Фонд помогает им в рамках программы «Путь к сердцу». Помочь можете и Вы, перечислив любую сумму или подписавшись на ежемесячное пожертвование в 100, 200, 300 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.