Помощь в оплате генетических анализов в ноябре 2024 года - Благотворительный фонд "Правмир"
Собрано за май
4 079 094 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Помощь в оплате генетических анализов в ноябре 2024 года

Помощь в оплате генетических анализов в ноябре 2024 года

Анализ позволит установить точный диагноз и назначить наиболее эффективное лечение

Сбор завершен
Диагноз
Бальжитов Тимур Сергеевич: энцефалопатия развития и эпилептическая с пик-волновой активацией во сне (SWAS-синдром). Фармакорезистентность. Речевые нарушения
Диагноз
Белоножко Андрей Александрович: кардиомиопатия, дилатационный фенотип. Недостаточность митрального клапана. Нарушение проводимости: парциальный феномен предвозбуждения миокарда желудочков. ХСН2А-1 ст. ФК 2-1 по NYHA
Диагноз
Стаатс Николь Мария: Несемейная миоклоническая дистония?
Диагноз
Благовещенская Лариса Дмитриевна: миопатия неуточненная
Диагноз
Парчиев Хож-Ахмед Алиханович: первичная цилиарная дискинезия? Сопутсвующие: Бронхоэктатическая болезнь в стадии обострения с преимущественным поражением обеих легких мешотчатыми бронхоэктазами в S5, выраженная форма. Гнойный эндобронхит. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь. Грыжа пищеводного отверстия дифрагмы, состояние после хиатопластики, гастрофундопликации по Ниссену
Диагноз
Куликов Артем Иванович: Энцефалопатия неуточненная
Диагноз
Мамонтова Анастасия Сергеевна: Генерализованная, вероятно генетичексого генеза, эпилепсия
Диагноз
Чванов Иван Ильич: Хромосомная аномалия неуточненная
Диагноз
Германова Нелли Викторовна: грубая ЗНПР, МАР, синдром МакроАСТ
Диагноз
Ооржак Арыя Артышовна: Энцефалопатия развития и эпилептическая (вероятно сочетание детского аутизма и детской абсансной эпилепсии)
Диагноз
Сорокин Савелий Игоревич: Альбинизм глазо-кожный, тип? РАС?
Диагноз
Чекуев Саид-Магомед Исаевич: Неуточненная эпилепсия
Диагноз
Флоря Артур Витальевич: Симптоматическая фокальная эпилепсия, вероятно генетического генеза
Диагноз
Елсуфьева Полина Евгеньевна: Хромосомная аномалия неуточненная
Нужно
1 010 420 ₽

Эти генетические анализы были сделаны и оплачены в ноябре 2024 года.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе проведения генетических анализов для установки диагноза

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp
собрано 46%
Собрано 15 032 952 ₽
Нужно 32 544 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Корсакову Роме, Михатайкину Михаилу, Солдаевой Кристине и другим.

Похожие сборы

Павлова Полина

Обычные вирусы смертельно опасны для Полины
Необходимо
135 000 ₽

Чубина Вероника

Ника родилась размером с ладошку
Необходимо
56 250 ₽

Корсаков Роман

Рома пережил 5 операций, но врачи до сих пор не знают его диагноз
Необходимо
118 750 ₽

Солдаева Кристина

Больше 20 лет Кристине не могут поставить диагноз и назначить лечение
Необходимо
118 750 ₽

Михатайкин Михаил

«Мы никогда не видели приступа эпилепсии, мы думали сын умирает»
Необходимо
118 750 ₽

Кравченко Николай и Евгений

Одна болезнь на двоих
Необходимо
102 500 ₽

Вы помогли

Этот сайт использует cookies
Мы используем файлы cookie, согласно нашей Политике конфиденциальности. Продолжая использовать наш сайт вы с этим соглашаетесь и даете разрешение на использование файлов cookie.