Главная>Программа «Высокотехнологичные исследования»>Помощь в оплате высокотехнологичных исследований в I полугодии 2026 года

Помощь в оплате высокотехнологичных исследований в I полугодии 2026 года

Исследования помогут установить причину заболевания и назначить наиболее эффективное лечение

Исследования помогут установить причину заболевания и назначить наиболее эффективное лечение
Программа «Высокотехнологичные исследования»
Сбор осуществляется в рамках проекта
Программа «Высокотехнологичные исследования»

Дарите людям самый ценный ресурс — время на спасение

Нужно 25 545 684 ₽
Сбор завершен
На что пойдут деньги
Высокотехнологичные исследования - полноэкзомное секвенирование, полногеномное секвенирование, исследование по Сэнгеру и др.
Прогноз
Подопечным уточнят диагноз и назначат наиболее эффективное лечение
Почему не ОМС
Эти исследования не входят в программу ОМС
Нужно
3 982 100 ₽
Обновлено
27 мая 2026г.
Подопечные фонда сдали генетический
анализ. Это важный шаг в ихдиагностике и лечении, который сталвозможен только благодаря вашейподдержке!Благодарим каждого, кто принял участиев сборе средств!


Этим подопечным фонда нужна помощь в оплате высокотехнологичных исследований. Вы поможете профинансировать исследования, назначенные консилиумом специалистов, чтобы поставить точный диагноз и определить дальнейшую тактику лечения. Ваш вклад — это не просто деньги на анализ. Это — сокращение чьего-то мучительного пути к диагнозу. Это — конкретное лечение, начатое вовремя. Это — шанс, который нельзя упустить. Подарите людям самый ценный ресурс — время на спасение.

Что и кому необходимо:

Васюченко Анастасия — полногеномное секвенирование, Крупский Кирилл — полногеномное секвенирование, Чирва Александр — секвенирование полного экзома, Казанцев Глеб — секвенирование полного экзома, Пестерев Иван — секвенирование полного экзома, Кутбудинова Алия — секвенирование полного экзома, Грунь Дмитрий — секвенирование полного экзома, Кулагина Милана — исследование по Сэнгеру, Каяфа Эвелина — полногеномное секвенирование, Буланов Рустам — исследование по Сэнгеру, Минулина Юлия — полногеномное секвенирование с интерпритацией ЛКБ, Панкратов Матвей — полногеномное секвенирование, Кольцова Василиса — полногеномное секвенирование, Ирсултанов Айдар — полноэкзомное секвенирование+ исследование по Сэнгеру, Грицай Кирилл — полногеномное секвенирование, Савлук Маркус — полногеномное секвенирование, Мишина Мария — полноэкзомное секвенирование, Черноусова Татьяна — полногеномное секвенирование, Гришин Матвей — полногеномное секвенирование, Кемелбаев Алдиар — полноэкзомное секвенирование, Большакова Анастасия — полноэкзомное секвенирование, Якимович Анна — полноэкзомное секвенирование, Йованович Милош — полногеномное секвенирование, Осинкина Юлия — полноэкзомное секвенирование, Махонин Никита — полноэкзомное секвенирование, Бикбаева Евгения — полноэкзомное секвенирование, Миненко Полина — полноэкзомное секвенирование, Торгашев Александр — полноэкзомное секвенирование+ХМА, Черномазов Денис — полногеномное секвенирование, Молдабаев Дамир — полногеномное секвенирование, Потапов Александр — поиск аномального метилирования и крупных делеций/дупликаций регионов 7p12 и 7q32 методом МЧ-MLPA, поиск аномального метилирования и крупных делеций/дупликаций региона 11p15 методом МЧ-MLPA, Величко Дмитрий — функциональный анализ варианта нуклеотидной последовательности в модельной клеточной системе, Каврев Даниэль — полногеномное секвенирование, Сухих Вероника — полногеномное секвенирование, Закурдай Валерия — полногеномное секвенирование, Наумова Ксения — полногеномное секвенирование, Липатников Матвей — полногеномное секвенирование,
Бощин Равиль — секвенирование по Сенгеру, Тронина Есения — полногеномное секвенирование, Стрельцова Анна — полногеномное секвенирование, Платонов Александр — полногеномное секвенирование+ХМА, Игнатьева Дарья — исследование по Сэнгеру, Слезкина Арина — исследование по Сэнгеру, Макаров Егор — полногеномное секвенирование, Репка Артем — полногеномное секвенирование, Магасумов Вадим — исследование по Сэнгеру, Смашная Диана — полногеномное секвенирование, Пирогов Андрей — полногеномное секвенирование, Богатырев Ансар — полноэкзомное секвенирование, Галиев Карим — полноэкзомное секвенирование, Захаренко Снежана — полногеномное секвенирование, Макарова Виктория — полноэкзомное секвенирование, Кустаубаев Тимур — полноэкзомное секвенирование, Северюхина Кира — полногеномное секвенирование, Псарев Александр — панель «наследственные заболевания почек».

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь программе «Высокотехнологичные исследования»

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в Telegram
Данный сбор проходит в рамках программы «Программа «Высокотехнологичные исследования»».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы

Похожие сборы

Андреев Нияз
Андреев Нияз

«Почка усыхает, болезнь прогрессирует». Малышу нужен диагноз

Необходимо
96 250 ₽
Игнатенкова Агата
Игнатенкова Агата

Мышцы Агаты слабеют и атрофируются, но врачи не знают почему

Необходимо
52 500 ₽
Луконькин Владимир
Луконькин Владимир

«Пять месяцев сынок дышит через трубку в шее». Малышу нужен точный диагноз

Необходимо
96 250 ₽
Блинова Олеся
Блинова Олеся

 «У Олеси весь сон – сплошной приступ»

Необходимо
150 000 ₽

Вы помогли