Вике 4 года, у нее врожденный порок сердца. Чтобы сердце Вики работало правильно, и девочка могла полноценно жить и развиваться, ей срочно требуется операция с помощью окклюдера.
Петрова Виктория, 4 года, живёт в Чувашской республике, село Ишлеи
Диагноз: Врожденный порок сердца — открытый артериальный проток, открытое овальное окно.
Собранные средства пойдут на оплату окклюдера и его установку.
Вике Петровой 4 года. У нее порок сердца: открытый артериальный проток. Ее сердце постоянно перегружено, оно может не выдержать в любую минуту. Вику спасет операция эндоваскулярным методом с помощью окклюдера. Операция стоит 300 тысяч рублей, квоту на операцию получить практически невозможно, потому что таких квот выделяется очень мало, а у семьи этих денег просто нет.
- Что ты любишь, дочка? − спрашивает Анна четырехлетнюю Вику. И та отвечает:
− Цветы и брата.
У Вики голубые, веселые глаза и светлые волосы. Вика, как часто бывает в случае рождения девочки, очень похожа на папу. Она живет с мамой, папой и шестилетним братом в селе Ишлеи Чувашской республики. Дома в селе разномастные: длинные серые трехэтажки чередуются с типовыми отштукатуренными коробками в ярких синих рамах и пятнах рекламы на фасадах. Между ними местами вырастают маленькие, покрытые сайдингом домики, а блочные пятиэтажки одиноко лепятся у дороги. Здания окружены заросшими травой дворами. На кочках травы, пока ее не скосит триммер дворника, желтеют головки цветов, которые так любит Вика. А еще через село Ишлеи протекает речка Унга – маловодная и почти незаметная, младшая сестра могучей Волги.
Анна и Дмитрий поженились шесть лет назад. Она работала кассиром в магазине, он – водителем маршрутки. Почти сразу, в год свадьбы, родился сын – Глеб, а через два года − Вика. Анна не работает, занимается детьми. Глеб и Вика живут очень дружно. Никакой ревности у Глеба к младшей сестре не было, а Вика и вовсе души не чает в старшем брате. У семьи Петровых была спокойная, размеренная жизнь, когда точно знаешь, что будет завтра.
Но год назад Анна легла с дочкой в больницу на операцию: Вике удаляли родимое пятно на лбу. В рамках планового обследования в связи с операцией Вике сделали УЗИ сердца. Оказалось, что у девочки врожденный порок – не закрылся артериальный проток, соединяющий во внутриутробный период легочную артерию и аорту ребенка. Незакрытый проток мешает правильному легочному кровообращению и влияет на работу сердца.
Анна с Дмитрием, конечно, замечали, что Вика слишком часто болеет. Чуть подольше погуляет – простуда, посидит на ветру – кашель, побегает босиком по траве между серых домов – температура. Но они думали, что это Вика сама по себе такая нежная и хрупкая. А оказалось, что частые простуды были симптомом серьезной болезни.
В чебоксарской Детской клинической больнице врач-кардиолог сначала сказала им подождать, «понаблюдаться где-то годик». Через год Анна с Викой снова приехали в больницу, их принял московский кардиохирург, консультировавший в Чебоксарах местных врачей. Он сказал, что «наблюдаться» больше нельзя − увеличение давления в полости правого желудочка ведет к его перегрузке, а прогрессирующее необратимое сужение сосудов в легких − к опасной болезни легких − легочной гипертензии.
Анна испугалась – операция на сердце! Но современные методы позволяют провести операцию неинвазивным методом с помощью окклюдера. Это безопасная операция, в процессе которой использование медицинского устройства окклюдера, выполняющего роль заплатки, позволяет избежать обширной, травматичной операции на открытом сердце.
Обычно катетер вводится в бедренную артерию. Хирург наблюдает за прохождением катетера по сосудам на экране. Послеоперационный период совсем небольшой – скоро Вика будет совершенно здорова.
Но подобная операция стоит 300 тысяч рублей. Анне с Дмитрием такие деньги взять неоткуда. Они живут в однокомнатной квартире на зарплату Дмитрия, и 300 тысяч для них – фантастическая, невиданная сумма. А квот очень мало, квоту нужно ждать годами.
Сердце Вики не может ждать долго, ей очень нужна операция прямо сейчас. Давайте поможем!
Взрослых и детей с врожденными и приобретенными пороками сердца, к сожалению, много. Наш Фонд помогает им в рамках программы «Путь к сердцу». Помочь можете и Вы, перечислив любую сумму или подписавшись на ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.