Вы спасли сердце Лизы Струневской

Юлия Струневская в разные периоды своей жизни по-разному воспринимала человеческое сердце. И разное место в ее мире оно занимало. В анатомичке мединститута, который Юля закончила по специальности терапевт, сердце было внутренним органом, простым и понятным, – полой мышцей, качающей кровь. Желудочки, предсердия… Когда работала на Скорой, сердце было частой причиной вызовов, она прослушивала его неровные тоны, принимала решения, спасала в режиме сутки через двое – сердце было ее зоной ответственности. Потом, когда у Юли родилась Лиза, ей показалось, что ее собственное, материнское, сердце теперь начало биться как-то по-особенному, то замирая от страха, то наполняясь счастьем, и поняла, что эта тревога и этот восторг никак не связаны с анатомией, что сердце – это не только кровоток в желудочках. Но в 9 месяцев у Лизы обнаружили врожденный порок сердца – "дырочку" в перегородке между камерами. И для Юли как врача сердце снова было органом с дефектом перегородки, но для Юли как матери сердце Лизы стало главным источником волнений.

Спустя два месяца после постановки диагноза Юля ушла из скоропомощной медицины, переучилась и стала кардиологом.

И вот уже несколько лет работает в дневном стационаре Тульского кардиоцентра. Восстанавливает после инфарктов, оперативных вмешательств, лечит врожденные пороки, выявленные в уже предпенсионном возрасте, когда риск операций слишком велик, и человеку остается только очень осторожно жить “на таблетках”.

"Если бы раньше у нас были такие диагностические возможности, как сейчас, то многие из этих пороков были бы вылечены еще в детском возрасте и никогда больше о себе бы не напомнили", – говорит она.

Лизин случай – как раз из таких. Порок можно устранить в раннем детстве. С помощью современной высокотехнологичной операции дефект межжелудочковой перегородки закрывается с помощью "умной сеточки", окклюдера, который по вене доставляется к сердцу, раскрывается там, как зонтик, и встает в полуторасантиметровое отверстие, как окно в раму. Через неделю после такой малоинвазивной операции ребенок полностью восстанавливается, начинает жить привычной жизнью. Необходимо только в дальнейшем наблюдаться у кардиолога, раз в год проходить УЗИ сердца и делать кардиограмму. "У меня есть такой 18-летний пациент: в 12 лет ему закрыли дефект окклюдером, и сейчас это абсолютно здоровый человек: занимается в спортивной секции, чувствует себя прекрасно, даже ОРВИ болеет редко", – рассказывает Юля.

Юля в точности знает, как будет проходить операция. Давно просчитаны все риски, известен прогноз. В семье к операции готовились: ждали, когда Лиза наберет нужный вес и возраст. С таким дефектом ребенок растет физически слабым, быстро утомляется, имеет проблемы с иммунитетом. Лиза не ходила в детский сад, сидела с бабушкой, не перегружалась.

"Поиграет – посидит, – рассказывает мама Юля. – Она всегда такая бледненькая, как Белоснежка…".

Не знала кардиолог Струневская только о том, что возникнут проблемы с получением квоты на операцию по установке окклюдера. Квот высокотехнологичной помощи не хватает, ожидание такой квоты может растянуться на несколько лет, и не помогает даже то, что сама мама – врач.

Лизе шесть лет, она уже набрала нужный вес и рост – и продолжает расти. А вместе с ней растет и сердце, увеличивается кровоток, возрастает нагрузка.

Через отверстие в перегородке просачивается все больше крови, растет и сам дефект. А это значит, откладывать операцию нельзя, потому что потом уже не получится поставить окклюдер.

И Лизе останется только открытая операция на сердце, когда вскрывают грудину, и руки кардиохирурга ставят заплатку. Такая операция для ребенка очень тяжелая, восстановление после нее длительное, высок риск осложнений.

Юля мать-одиночка, живет с дочерью и своей старенькой мамой. Оплатить дорогостоящую операцию из собственных средств у семьи просто нет возможности. И нет времени накопить.

Давайте поможем кардиологу Юле Струневской вылечить больное сердце дочери Лизы. Ведь со своей стороны она сделала все, что только возможно. Даже получила новую специализацию. Но на данный момент, как это ни парадоксально, спасти Лизу могут наши с вами деньги, а не мама-кардилог.

Помимо разового, вы можете оформить регулярное ежемесячное пожертвование на программу "Путь к сердцу", в рамках которой оказывается помощь подопечным с различными кардиологическими заболеваниями. Это десятки детей и взрослых, которые ждут помощи прямо сейчас.