Магасумов Вадим. В два года Вадим перестал говорить и развиваться - Благотворительный фонд "Правмир"
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>В два года Вадим перестал говорить и развиваться

Магасумов Вадим. В два года Вадим перестал говорить и развиваться

Для постановки диагноза Вадиму критически важно сделать комплексное обследование

Магасумов Вадим
4 года, г. Уфа
Для постановки диагноза Вадиму критически важно сделать комплексное обследование
Проведение генетических анализов для установки диагноза
Сбор осуществляется в рамках проекта
Проведение генетических анализов для установки диагноза

Если человек заболел, ДИАГНОЗ – это уже полпути к выздоровлению. Помогите поставить точный диагноз детям и взрослым с неустановленными заболеваниями и начать необходимое лечение.

Нужно 32 544 000 ₽
Сбор завершен
Диагноз
Детский аутизм (?)
На что пойдут деньги
Полноэкзомное секвенирование, МРТ и ночная ЭЭГ
На что пойдут деньги
Вадиму уточнят диагноз, назначат эффективное лечение
Почему не ОМС
Исследования не делают в рамках базовой программы ОМС
Нужно
150 000 ₽
Обновлено
29 марта 2026г.
Вадим сдал генетический анализ. Это важный шаг в диагностике и лечении, который стал возможен только благодаря вашей поддержке. Благодарим каждого, кто принял участие в сборе средств!


В два года мир Вадима замолчал. Речь, которая только начала появляться, исчезла, и общее развитие практически остановилось. Врачи назначали курс инъекций «Кортексина», призванного стимулировать развитие нервной системы. К сожалению, уколы не принесли никакого видимого результата.

С тех пор состояние мальчика не меняется, а в чем-то становится даже сложнее. Когда Вадиму что-то не нравится или он не может выразить свои потребности, это выливается в акты сильной самоагрессии: он с размаху бьется головой о пол, стену или землю, не обращая внимания на поверхность, а также очень сильно кусает собственные руки. Речи нет — ни единого слова. Он не понимает обращенную к нему речь, не откликается на имя. Бытовые навыки не сформированы: мальчик не приучен к горшку и постоянно находится в памперсах.

Чтобы понять причину происходящего и найти точку приложения для помощи, Вадиму необходимо проведение комплексных исследований: полноэкзомного секвенирования для выявления возможной генетической причины, МРТ головного мозга для оценки его структуры и ночного видео-ЭЭГ мониторинга для регистрации активности мозга во сне и исключения скрытой эпилептической активности.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь всем подопечным ("Фонд срочной помощи")

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в Telegram
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы.

Вы помогли

Этот сайт использует cookies
Мы используем файлы cookie, согласно нашей Политике конфиденциальности. Продолжая использовать наш сайт вы с этим соглашаетесь и даете разрешение на использование файлов cookie.