Врач смотрел, как на привидение: "Как вы жили-то с этой болью?!" - Благотворительный фонд "Правмир"
Важно быть вместе
Собрано за июль
10 795 157 ₽
Главная>Помощь детям и взрослым в борьбе с раком в 2019 году>Врач смотрел, как на привидение: «Как вы жили-то с этой болью?!»

Врач смотрел, как на привидение: «Как вы жили-то с этой болью?!»

У Рипсиме гражданка Армении, проживающая в Москве, у нее рак крови и ей срочно нужна химиотерапия.

собрано 74%
Собрано 13 724 921 ₽
Нужно 18 462 000 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Помощь детям и взрослым в борьбе с раком в 2019 году».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы.
Сбор завершен
Нужно
630 000 ₽

Арутюнян Рипсиме, 45 лет, г. Москва
Диагноз: миелодиспластический синдром (онкопатология системы кроветворения).
Собранные средства пойдут на курс химиотерапии перед трансплантацией костного мозга.
Почему не ОМС: Рипсиме гражданка Армении, химиотерапия для нее в России платная.
Сумма сбора: 630 000 рублей.

Фотограф Вера Губина

Если спросить Рипсиме, почему она заболела, почему у нее рак, она отвечает: "От стрессов и нервных срывов". До болезни Рипсиме жила в Армении, и это была тяжелая жизнь. Когда Рипсиме ждала ребенка, от нее ушел муж, пришлось через два месяца после родов выйти на работу. Потом постоянная нехватка денег, работа в отделе закупок по 11 часов в сутки и изматывающие, тревожные мысли о маленькой дочке, которую приходилось оставлять дома с бабушкой. Ани родилась слабенькая, в детстве много болела, и Рипсиме каждый день на работе сходила с ума от переживаний: "Мама звонила, рассказывала, что ребенок плачет, а я не могла вернуться домой – я знала, что если начну отпрашиваться, меня уволят. В Армении работу найти очень сложно".

Фотограф Вера Губина

Три года назад стало чуть легче – дочка подросла, стала меньше болеть, а на работе Рипсиме повысили зарплату. Они встретили Новый год счастливые – наконец-то все страшное позади, теперь можно спокойно жить. А второго января Рипсиме не смогла встать с постели из-за сильной боли в спине. Она отпросилась с работы – раз, другой. Думала, пройдет. Но уже скоро боль не давала спать. Врачи разводили руками и советовали ехать лечиться в Москву. Рипсиме промучилась полтора месяца и поехала. Налегке, с собой ничего не взяла, думала, что проконсультируется, пройдет обследование и, как только поставят диагноз, вернется домой. Врач, изучив результаты КТ, посмотрел на Рипсиме, как на привидение:
– У вас перелом трех ребер и позвонка. Похоже на травму от падения, от неудачного прыжка с парашютом. Только в вашем случае кости повредила опухоль и ее очаги – метастазы. Как вы жили-то с этой болью?
– Какая опухоль? У меня рак? – в ужасе спросила Рипсиме.
– У вас саркома Юинга, рак костей, – ответил врач. И Рипсиме поняла, что обратный билет домой придется сдать, и заплакала – так ей было этого билета жалко.

При саркоме Юинга опухоль и метастазы растут агрессивно. Врачи говорили, что Рипсиме не проживет больше трех месяцев, а если проживет, то это будет чудо. Рипсиме назначили высокодозную химиотерапию, настолько же агрессивную, насколько агрессивным был рак, пожирающий ее кости. Мама Рипсиме продала квартиру в Армении, чтобы эту химию оплатить, и приехала с Ани в Москву, чтобы ухаживать за Рипсиме. Полтора года женщина была между жизнью и смертью, полтора года агрессивная химия убивала агрессивный рак и наконец убила.

Фотограф Вера Губина

Рипсиме победила саркому Юинга, но вскоре появился побочный эффект лечения высокодозной химией – миелодиспластический синдром. По сути это тот же рак, только рак крови. В основе болезни лежит нарушение процесса воспроизведения клеток крови: их развития и деления. Рипсиме снова оказалась в больнице – одна болезнь перешла в другую.

Теперь единственный для Рипсиме шанс выжить – пересадка костного мозга. Но чтобы подготовиться к ней, Рипсиме нужно пройти шесть курсов химиотерапии препаратом Вайдаза, который уменьшит количество раковых клеток в ее крови. На первые два курса химии нужно собрать 630 тысяч рублей. Рипсиме теперь живет в России, но по документам она по-прежнему гражданка Армении, и в ее полис ОМС не входит лечение от рака. За химию нужно платить. Только продать Рипсиме больше нечего.

Фотограф Вера Губина

В гематологическое отделение не пускают детей, поэтому Ани по телефону рассказывает маме, что нашла способ заработать деньги – она начнет продавать свои поделки: рисунки и браслетики из резинок. "Правда здорово, мама?". Рипсиме плачет. От счастья: “какая дочка чудесная у меня”. И немного от горя: “какая дочка чудесная останется без меня…”.

Помогите Рипсиме. Пусть она живет.

Фонд «Правмир» помогает онкобольным взрослым и детям получить необходимое лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или подписавшись на регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь всем подопечным ("Фонд срочной помощи")

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Вы помогли