Врачи пока не смогли понять, какие генетические заболевания у девочки
Маленькая Катя выглядит необычно, у врачей это называется стигмой заболевания. И это в случае Катюши целый набор непонятных слов: криптофтальм, обратный эпикант, телекант, микростомия и других. Врачи предполагают, что Катя неправильно сформировалась еще до родов. Так называемый дизэмбриогенез. Детали внешности малышки указывают на возможные генетические заболевания. Какие - непонятно.
Пока у Кати диагноз ДЦП, атактическая форма. И ВПС: вторичный дефект межпредсердной перегородки, открытый артериальный проток. Вдобавок косоглазие, миопия, сенсоневральная тугоухость. Катюша долго не сидела сама, не ползла, не держала голову. А неврологические симптомы со второго дня жизни только нарастали. Почему так сложились гены и какие именно может объяснить генетический анализ. Он же укажет врачам, как лечить девочку.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.