Генетики считают, что у мальчика возможен синдром Сотоса
Если человек заболел, ДИАГНОЗ – это уже полпути к выздоровлению. Помогите поставить точный диагноз детям и взрослым с неустановленными заболеваниями и начать необходимое лечение.
Задержка познавательного и речевого развития окончательно проявилась у Егора в возрасте двух лет. После диагностики врачи увидели, что у мальчика поражение мозга. Но что его вызвало, определить не смогли.
Генетики считают, что у мальчика возможен синдром Сотоса. Это аутосомно-доминантный гигантизм, не связанный с гормоном роста. До 4-5 лет такие дети растут вдвое быстрее, чем обычно. Кроме того, для синдрома характерны задержка развития и умственная отсталость. Необходимо сдать генетический анализ.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.