Врачи предполагают редкое генетическое заболевание
У Платона с полутора лет задержка речевого развития. С двух лет начались поведенческие нарушения, в основном, в виде отрицания контакта с людьми. Мама рассказывает, что два раза в год у мальчика странные состояния будто "ноги подкашиваются на 24 часа". После физических нагрузок Платон очень устает. В детский сад мальчик так и не пошел.
МРТ головного мозга не показало ничего, кроме косвенных признаков внутричерепной гипертензии. Платон испытывает боли в теле и голове, все это сопровождается тошнотой. Врачи предполагают редкое генетическое заболевание. Нужно сдать специальный генетический анализ
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.