Чтобы подобрать эффективное лечение, надо сдать генетический анализ
У Златы нефротический синдром, гематурия, хроническая болезнь почек 1 стадии. А началось все в четыре года, когда мама заметила у дочки слишком темный цвет мочи. Злату положили в больницу, и там обнаружили в анализах протеинурию и гематурию. Это белок и кровь в моче, которых в норме быть не должно.
С тех пор врачи лечат Злату. И сейчас нужно провести платное генетическое исследование. Анализ панели заболевания поможет уточнить диагноз, поставленный врачом, и в дальнейшем определить терапию. А еще даст более точный прогноз течения заболевания.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.