Но врачи настаивают, что она есть и нужно еще одно исследование
Виктория сдала анализ, материал находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим каждого, кто принял участие в сборе средств на оплату анализа для Виктории!
У Вики выраженная задержка психоречевого развития, целиакия типичная, судорожный синдром и диспластический фенотип. Девочке не первый раз помогает наш фонд. С помощью жертвователей ей удалось сдать генетический анализ ДНК-панель «Клинический экзом» и молекулярное кариотипирование. Однако поломку генов не обнаружили.
При этом врачи настаивают, что наследственные аномалии у Вики точно есть. И поэтому рекомендуют сдать еще один генетический анализ - полноэкзомное секвенирование. Этот анализ поможет доктору понять, как лечить девочку. Он делается только платно и не входит в систему ОМС.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.