В настоящее время в мире насчитывается 350 миллионов человек, страдающих от редких заболеваний, из которых около 80% имеют генетическую природу.
Моногенные заболевания — группа наследственных заболеваний, вызванных мутацией в одном гене, связанном с данным заболеванием. Распространенность моногенной патологии среди новорожденных составляет 1%.
Семьи, осведомленные о риске рождения ребенка с генетическим заболеванием (например, после скрининга на носительство или наличия больного в семье), могут воспользоваться преимплантационным генетическим тестированием (ПГТ) для того, чтобы родить здорового ребенка.
В настоящее время есть возможность БЕСПЛАТНО провести преимплантационное генетическое тестирование на моногенные заболевания (ПГТ-М).
Если у вас есть высокий риск рождения ребенка с моногенным заболеванием, вы можете узнать больше об исследованиях по следующей ссылке: https://genetico.ru/services/pgt-m
ПГТ-М проводится в рамках программы ЭКО. Исследование осуществляется до наступления беременности и позволяет отобрать эмбрионы, не унаследовавшие патогенную мутацию.
Заявки принимаются по электронной почте kulikova@genetico.ru.
Партнером программы является Фонд «Глобальный Альянс Содействия Центр» (https://giaf.ru/projects).
