Пальчинская Майя. «Мы лечим не пойми что», — говорят врачи про маленькую Майю - Благотворительный фонд "Правмир"
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>«Мы лечим не пойми что», — говорят врачи про маленькую Майю

Пальчинская Майя. «Мы лечим не пойми что», — говорят врачи про маленькую Майю

У полуторагодовалой Майи повторяются судорожные приступы, причина до сих пор непонятна

Пальчинская Майя
2 года, село Новицкое, Приморский край
У полуторагодовалой Майи повторяются судорожные приступы, причина до сих пор непонятна
Нужно 32 544 000 ₽
Диагноз
Судорожные приступы, под вопросом эпилепсия, микроцефалия, ДЦП
На что пойдут деньги
Полное геномное секвенирование
Прогноз
Как только девочке будет поставлен точный диагноз, можно будет подобрать наиболее эффективное лечение
Почему не ОМС
Инвалидности у Майи нет, так как нет диагноза. Без инвалидности этот анализ делается платно
Нужно
118 750 ₽

— Мы так ее ждали, так о ней мечтали! И теперь будем делать все, чтоб помочь нашей малышке!

Майя младше своего брата на целых 15 лет. Вся семья ждала девочку, беременность Олеси проходила хорошо, на скринингах и УЗИ все было в норме, ничего не предвещало проблем. Роды немного задерживались, но это тоже в пределах нормы. Олеся уже была в роддоме города Находки, где плод мониторили и ждали естественного наступления родов. Но у малышки внутриутробно началась брадикардия, и Олесю срочно взяли на кесарево.

— Врачи все равно говорили, что нет причин волноваться, после операции меня повезли в палату и сказали, что девочку мне вот-вот привезут.

Но утром маме сказали, что ребенка увезли в реанимацию во Владивосток — девочка задыхалась, наблюдались нарушения сердечного ритма, врачи предположили гипоксическое поражение мозга.

Олеся выписалась домой без дочки, она была очень слаба после кесарева, а с дочкой в реанимации был папа.

— Вообще сначала врачи нас успокаивали и говорили, что Майя быстро придет в норму, но уже с полутора месяцев началась чехарда врачей и диагнозов. В полтора месяца невролог сказала, что дочка будет почти полностью обездвижена, к счастью, этот прогноз был ошибочным. Потом Майе поставили раннее сращение костей черепа и микроцефалию. Причина этого диагноза до сих пор не ясна. 

Почти с самого рождения Майи семья вкладывает большую часть своих средств в реабилитацию девочки, в занятия и обследования. И не напрасно. С некоторой задержкой, но Майя научилась переворачиваться, сидеть, встала на ножки, пошла.

Семья Пальчинских


Помогите
Пальчинской Майе
Помочь

Сейчас Майя — смешная, общительная и шкодливая девочка. Она еще не разговаривает, но уже начинает этому учиться. Однако теперь на семью свалилась новая беда — у малышки начались эпилептические приступы.

— Когда это случилось первый раз, мы сами помчались с ней в больницу, и врачи нам не хотели верить, что это приступ — дескать, съела что-то не то, и девочку просто рвет.

Но родители понимали, что это не просто тошнота — подвижная малышка застывает, глядя в одну точку, и при этом ее неукротимо рвет пеной. Потом теряет сознание и находится в таком состоянии полчаса.

Олеся с Майей снова оказались в реанимации, малышке назначили противоэпилептические  препараты, но пока приступы не удалось остановить. 

— Мы начали ездить по разным специалистам и городам, каждый предполагал что-то свое. Однако все врачи сходились на том, что нужно сделать генетические анализы и понять, есть ли проблема в генетике, или состояние Майи обусловлено сложными родами. 

Давайте дадим маленькой Майе и ее родителям надежду на результативное лечение и нормальное, здоровое развитие!

Фонд «Правмир» помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Вы можете помочь не только разово, но и подписавшись на регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь Пальчинской Майе

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Криволаповой Дарине, Чупкиной Вике, Румянцеву Андрею и другим.

Похожие сборы

Щербакова Екатерина

Кате сделали три операции, чтобы девочка ходила без боли, но это не помогло
Необходимо
150 000 ₽

Румянцев Андрей

«Сердце выпрыгивает из груди!»
Необходимо
112 500 ₽

Червякова Дарина

«Страх не отпускал - Дарина росла очень медленно»
Необходимо
112 500 ₽

Криволапова Дарина

«Мамочка, почему я не такая, как все?»
Необходимо
100 000 ₽

Воробьева Диана

В три месяца Диана попала в реанимацию из-за порока сердца
Необходимо
62 500 ₽

Чупкина Виктория

Через 5 часов после рождения у Вики начались судороги
Необходимо
117 500 ₽

Вы помогли

Этот сайт использует cookies
Мы используем файлы cookie, согласно нашей Политике конфиденциальности. Продолжая использовать наш сайт вы с этим соглашаетесь и даете разрешение на использование файлов cookie.