Никулина Аделина. Аделине нужны диагноз и лечение - Благотворительный фонд "Правмир"
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза>Аделине нужны диагноз и лечение

Никулина Аделина. Аделине нужны диагноз и лечение

Девочка не сидит, не стоит, у нее задержка развития

Никулина Аделина
1 год, г. Большой Камень, Приморский край
Девочка не сидит, не стоит, у нее задержка развития
собрано 61%
Собрано 19 973 140 ₽
Нужно 32 544 000 ₽
Диагноз
Задержка нейромоторного развития, лейкодистрофия (?)
На что пойдут деньги
Полное секвенирование генома
Прогноз
Выявление мутаций ДНК поможет установить причину заболевания, назначить Аделине правильное лечение
Почему не ОМС
Этот генетический анализ не входит в программу ОМС
Нужно
187 500 ₽

Аделине год и два месяца, но врачи до сих пор не знают чем же она больна. Родилась в срок, но через некоторое время девочке поставили диагноз «постгипоксическое поражение центральной нервной системы». А потом предположительные диагнозы следовали один за другим. Нервно-мышечная патология, задержка нейромоторного развития, синдром периферической цервикальной недостаточности — состояние, возникающее при травме шейного отдела позвоночника во время прохождения по родовым путям... 

С мамой

Аделина начала держать голову в полгода, научилась вставать на четвереньки в 11 месяцев, но до сих пор не ходит и не сидит. ЛФК, массажи, постоянные занятия — родители занимались реабилитацией, водили дочь по врачам. «В конце концов мы попали на прием к хорошему неврологу, — говорит мама девочки Валерия, — и после МРТ и анализа мочи на органические кислоты он предположил лейкодистрофию».


Помогите
Никулиной Аделине
Помочь

Лейкодистрофия — группа тяжелых, наследственных заболеваний обмена веществ, характеризующихся поражением белого вещества головного и спинного мозга.  Лейкодистрофия неизлечима, но если выявить ее на раннем этапе есть надежда на пересадку костного мозга, которая может остановить течение болезни. 

Диагноз нужно проверить с помощью генетического анализа. К сожалению, он делается платно и стоит дорого. Помогите Аделине. 

С мамой и папой

Фонд «Правмир» помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь Никулиной Аделине

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы, в том числе Воробьевой Диане, Червяковой Дарине, Криволаповой Дарине и другим.

Похожие сборы

Щербакова Екатерина

Кате сделали три операции, чтобы девочка ходила без боли, но это не помогло
Необходимо
150 000 ₽

Румянцев Андрей

«Сердце выпрыгивает из груди!»
Необходимо
112 500 ₽

Червякова Дарина

«Страх не отпускал - Дарина росла очень медленно»
Необходимо
112 500 ₽

Криволапова Дарина

«Мамочка, почему я не такая, как все?»
Необходимо
100 000 ₽

Воробьева Диана

В три месяца Диана попала в реанимацию из-за порока сердца
Необходимо
62 500 ₽

Чупкина Виктория

Через 5 часов после рождения у Вики начались судороги
Необходимо
117 500 ₽

Вы помогли

Этот сайт использует cookies
Мы используем файлы cookie, согласно нашей Политике конфиденциальности. Продолжая использовать наш сайт вы с этим соглашаетесь и даете разрешение на использование файлов cookie.