Выпирающий штифт грозит прорывом кожных покровов,то есть у ребенка любой момент может возникнуть открытая рана
Вика Вакатова, 7 лет, ребенок-инвалид
Диагноз: Диспластический, инфантильный, правосторонний грудной, левосторонний поясничный сколиоз 4 степени.
Собранные средства пойдут на коррекцию установленной в 2014 г. конструкции по выпрямлению сколиоза. Сейчас экстренная ситуация — конструкция в шейно-грудном отделе деформировалась из-за компрессии сколиоза и есть высокие риски прорыва кожных покровов. Нужна срочная операция.
Прогноз после операции – конструкция будет зафиксирована без рисков и осложнений для дальнейшего роста и развития скелета.
Рождения Вики Вакатовой родители очень ждали. Она появилась на свет 25 декабря 2008 года. Первые полтора года были самыми обычными – и очень счастливыми для семьи. А потом мама заметила на спине ребенка небольшую шишку. Врачи успокаивали – просто жировичок – но вскоре стало понятно, что проблема куда серьезнее. Появился заметный изгиб позвоночника, а в жизни Вики появились больницы и бесконечные консилиумы.
Лучшие больницы и исследовательские центры – Центральный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Н.Н.Приорова, потом Научно-исследовательский детский ортопедический институт имени Г.И. Турнера… В нем окончательно определился диагноз – ювенальный сколиоз. Вике прописали жесткий пластиковый корсет и ортопедическую обувь. Как ребенку живется в жестком корсете? Он не может бегать и даже с трудом ходит, корсет натирает, малыш носит его 18 часов и постоянно плачет от боли.
В 2011 году специальная комиссия признала Вику инвалидом детства второй степени. А дальше еще три трудных года в корсете. Но дело даже не в боли и в мозолях – к пяти годам сколиоз достиг четвертой степени, а это постоянное давление на легкие и сердце. Встал срочный вопрос об оперативном вмешательстве.
В январе 2014 г. профессор ортопедии в немецкой клинике Altona (Гамбург) по рентгеновским снимкам и МРТ установил, что пусковым механизмом для сколиоза позвоночника стал tethered cord syndrome или синдром «фиксированного позвоночника». Уже в марте 2014 года Вике сделали операцию по пересечению терминальной нити. После операции появилось осложнение – дисфункция органов малого таза. Проще говоря, ребенок перестал самостоятельно мочиться. Жизнь на коротком поводке – каждые два-три часа родители ставили Вике новый катетер.
Но даже эта, сложнейшая операция была только подготовительным этапом к главной – по выправлению сколиоза. Весной 2014 года родители смогли собрать в социальных сетях деньги на операцию в швейцарской клинике Балгрист. Множество неравнодушных людей помогли маленькой Вике – и сама операция прошла успешно, ей внедрили особую металлическую магнитную конструкцию. Вика сразу «выросла» на шесть сантиметров.
Неделю назад у маленькой Вики на спине выросла большая шишка. Внутри этой шишки - держащий конструкцию штифт. От компрессии сколиоза в шейно-грудном отделе конструкция искривилась. Если потрогать спину Вики – чувствуешь крепление, на котором держится позвоночник, конец направляющего стержня.
Это опасно – выпирающий штифт может прорвать кожу, на спине у Вики в любой момент может появиться открытая рана. Это страшно – вся конструкция может «поехать».
И в конце концов – это больно. Это боль, которая каждую минуту мучает маленькую Вику.
Вике Вакатовой нужна срочная операция. Мы очень надеемся на помощь неравнодушных людей. Давайте вместе сделаем так, чтобы ей не было больно.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.