С тех пор прошел год, врачи ищут причины
Анализ сдан, находится на исследовании в лаборатории. Благодарим всех, кто принял участие в сборе средств для Альбины!
Впервые эпилептический приступ случился у Альбины летом прошлого года. Три дня девочка провела в больнице, выписали ее с диагнозом: "Эпилепсия, вероятно, генетическая с генерализованными тонико-клоническими приступами". При этом у девочки есть врожденное заболевание - колобома диска зрительного нерва, отслойка сетчатки левого глаза.
Альбине назначили лечение, но врачи все равно ведут поиски причин, которые вызывают похожие состояния.Под вопросом наследственные синдромы. Чтобы понять этиологию эпилепсии, необходимо сдать полноэкзомное секвенирование.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.