У родственников по линии отца и матери тоже эпилепсия
Анализ оплачен и находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим каждого, кто принял участие в сборе средств для Аминат!
У Аминат судорожные приступы один раз в неделю. Происходят они во сне. Также девочка часто говорит, не просыпаясь. Трудности в обучении сопровождают сильнейшие головные боли. Так 12-летняя Аминат живет два последних года.
Она принимает препараты, но они не сильно помогают. У ближайших родственников по линии обоих родителей была эпилепсия. В связи с этим генетики считают, что Аминат необходимо специальное генетическое исследование. Оно проводится только платно и не входит в систему ОМС.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.