Ангелина Хомякова: Ангелине провели генетическое исследование и нашли мутации
Важно быть вместе
Собрано за июль
10 795 157 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза 2023>Ангелине провели генетическое исследование и нашли мутации

Ангелина Хомякова. Ангелине провели генетическое исследование и нашли мутации

Теперь эти нарушения надо окончательно подтвердить

Ангелина Хомякова
12 лет, Орловская область
собрано 32%
Собрано 6 958 048 ₽
Нужно 21 634 893 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза 2023».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы.
Сбор завершен
Диагноз
Гипертрофическая кардиомиопатия; недифференцированная дисплазия соединительной ткани.
На что пойдут деньги
Секвенирование по Сэнгеру для пациентки и ближайших родственников
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
25 000 ₽
Обновлено
25 января 2024г.

Анализ оплачен и находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим каждого, кто принял участие в сборе средств для Ангелины!


Мама Ангелины умерла от рака груди, когда девочке не было и 5 лет. Через несколько лет она и сама стала жаловаться на здоровье. «Ангелишка всегда была подвижная, спортивная, играла в волейбол, футбол, ездила на велосипеде. Мы живем на 7-м этаже, и она никогда не пользовалась лифтом, всегда добегала пешком. А тут вдруг стала жаловаться, что тяжело идти по лестнице, появилась одышка, и стало колоть в сердце», – вспоминает бабушка девочки, Татьяна Владимировна.

В местной поликлинике сделали ЭКГ, УЗИ сердца, врачи заметили отклонения. По назначению кардиолога Ангелина с бабушкой поехали в Москву на МРТ. Там девочке поставили диагноз: необструктивная гипертрофическая кардиомиопатия. Чтобы подобрать нужную терапию, Ангелине надо было сделать генетический анализ. С помощью жертвователей нашего фонда это удалось.

И по результатам исследования у девочки обнаружены несколько мутаций. В том числе она носитель мутации по раку молочной железы. Теперь Ангелине необходимо подтвердить эти результаты еще одним анализом. И тогда она начнет получать соответствующее ее нарушениям лечение.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь всем подопечным ("Фонд срочной помощи")

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Вы помогли