Анна Чекушева: Аню лечат с рождения
Важно быть вместе
Собрано за июль
10 795 157 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза 2023>Аню лечат с рождения

Анна Чекушева. Аню лечат с рождения

Генетики предполагают синдром Фелан-МакДермид

Анна Чекушева
9 лет, Кузнецк
собрано 32%
Собрано 6 958 048 ₽
Нужно 21 634 893 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза 2023».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы.
Сбор завершен
Диагноз
Хромосомная аномалия неуточненная. ДЦП. Эквинусно-вальгусные установки стоп. Синдром Фелан-МакДермид? Гиперметропия слабой степени. Поражения зрительных проводящих путей? Пролапс и миксоматоз створок митрального клапана. Синдром Жильбера. Гипоплазия желчного пузыря.
На что пойдут деньги
Полногеномное секвенирование с покрытием 50х
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
130 000 ₽
Обновлено
25 января 2024г.

Анализ оплачен и находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим каждого, кто принял участие в сборе средств для Ани!


Проблемы со здоровьем у Ани проявились с первых дней жизни: не могла взять грудь, затяжная желтуха, очень слабые мышцы. Позже, чем положено по возрасту начала держать голову, переворачиваться, сидеть и ходить. Гуление у Ани отсутствовало. Речь появилась только после 4 лет.

"Анечку мы лечим с рождения". - рассказывает мама. -"Прогнозы врачей были очень серьёзными. Они говорили, что Анюта не будет говорить и ходить. Но мы не сдавались и активно занимались лечением и развитием". Благодаря медикаментозному лечению, курсам массажа и реабилитаций, а также регулярным развивающим занятиям у девочки есть положительная динамика. Генетики предполагают синдром Фелан-МакДермид, синдром Жильбера, поражение зрительных проводящих путей и рекомендуют сделать генетическое исследование

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь всем подопечным ("Фонд срочной помощи")

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Вы помогли