Генетики предполагают синдром Фелан-МакДермид
Анализ оплачен и находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим каждого, кто принял участие в сборе средств для Ани!
Проблемы со здоровьем у Ани проявились с первых дней жизни: не могла взять грудь, затяжная желтуха, очень слабые мышцы. Позже, чем положено по возрасту начала держать голову, переворачиваться, сидеть и ходить. Гуление у Ани отсутствовало. Речь появилась только после 4 лет.
"Анечку мы лечим с рождения". - рассказывает мама. -"Прогнозы врачей были очень серьёзными. Они говорили, что Анюта не будет говорить и ходить. Но мы не сдавались и активно занимались лечением и развитием". Благодаря медикаментозному лечению, курсам массажа и реабилитаций, а также регулярным развивающим занятиям у девочки есть положительная динамика. Генетики предполагают синдром Фелан-МакДермид, синдром Жильбера, поражение зрительных проводящих путей и рекомендуют сделать генетическое исследование
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.