Деньги на генетическое исследование для Арины Чекмак собраны - Благотворительный фонд "Правмир"
Важно быть вместе
Собрано за июль
10 795 157 ₽
Главная>Деньги на генетическое исследование для Арины Чекмак собраны

Деньги на генетическое исследование для Арины Чекмак собраны

Если все получится, если вы поможете, Арине подберут специальную «химию», которая, наконец, будет вместе с ее организмом всеми силами уничтожать чужеродного захватчика.

собрано 99%
Собрано 93 600 ₽
Нужно 93 750 ₽
Сбор завершен

Арина Чекмак, 25 лет, живет в Москве, не работает, инвалид 1-й группы

Диагноз – интимальная саркома левой легочной артерии. Метастазы в л.у средостения и правое легкое.

Собранные средства пойдут на генетическое исследование в ФНКЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева.

Прогноз – Арине подберут правильную терапию, что спасет ей жизнь.

В 1991 году непризнанная до сих пор Приднестровская Молдавская Республика объявила о своей независимости. В этом же году в ней родилась Арина Чекмак, ей сейчас 25 лет. Вооруженный конфликт начался через год, сейчас его называют «замороженным». Полмиллиона человек живут в непонятном статусе и сейчас.

Мама Арины, Валентина, говорит, что ее дочке повезло. История с получением российского гражданства на конфликтной территории всегда шла сложно и зависела от геополитических обстоятельств, но Арина смогла получить его сразу. «Это судьба, вернее, не так, это Божья воля», – говорит Валентина.foto-2

Арина болеет с 2008 года. Именно тогда она начала кашлять. Хронический бронхит? Пневмония? Врачи лечили от разного, пытаясь понять, что разрывает легкие девушки. Множество анализов, разные лекарственные стратегии эффекта не давали. Наконец в 2016 году хирург главной больницы непризнанной республики сделал ей операцию и понял, что все гораздо хуже, чем казалось на первый взгляд. «Он сказал, что у нас нет возможности диагностировать, что он просто не может доделать свою работу – рассказывает Валентина, – и отправил нас к знаменитому хирургу Дмитрию Базарову, сказал, что определить, что у нас на самом деле, может только он». Глава отделения торакальной хирургии Дмитрий Владимирович Базаров подтвердил неутешительные выводы коллеги, а полностью уточнили диагноз в Российском онкологическом центре им. Н.Н. Блохина и Московском онкологическом НИИ им. П.А. Герцена.

Саркома происходит от древнегреческих слов «плоть» и «опухоль». Интимальная саркома левой легочной артерии с метастазами в правое легкое пожирает плоть Арины, заставляет ее кашлять, дает слабость. Девушка полностью утратила трудоспособность.

«Многие доктора говорили нам очень тяжелые вещи, – говорит Валентина, – но все они еще говорят, что у Арины молодой организм, он хорошо восстанавливается и борется против этой болезни». Валентина очень подробно описывает состояние дочки, добавляя, что она простой человек, которому пришлось из-за болезни Арины многое узнать и научиться разбираться в сложных медицинских темах. При таком типе саркомы очень плохо помогает химиотерапия, нельзя применять КиберНож. Надежда есть только на один способ.

«Когда нам посоветовали генетическое исследование в ФНКЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева, я поняла, что это тот самый шанс», – говорит Валентина. Это дорогая и высокотехнологическая манипуляция позволят разобрать опухоль по составляющим, понять, что ее вызывает, подобрать действительно подходящее лечение. Не от саркомы в целом, а от конкретной опухоли Арины. Если все получится, если вы поможете, Арине подберут специальную «химию», которая, наконец, будет вместе с ее организмом всеми силами уничтожать чужеродного захватчика.

Муж Валентины, отец Арины, давно умер. В Москве они вдвоем, живут на съемной квартире. Валентина долго работала мастером-отделочником, все ее сбережения ушли на бесконечные исследования. Больше денег нет, а работать она не может – у Арины не получится самой ездить в больницы, ей тяжело, ее нужно сопровождать. Сама Арина успела выучиться на парикмахера, а поработать – нет. Постоянный кашель начал ее изводить слишком рано, она просто не может работать.

«Спасибо, что вы рядом, – говорит мне Валентина, – я так долго отвечала за это все одна, что мне уже большое облегчение, что теперь кто-то помогает и поддерживает меня. Я это чувствую». Пожалуйста, помогите Валентине и Арине.

 

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь всем подопечным ("Фонд срочной помощи")

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Вы помогли