Шесть лет назад очень настаивали врачи Ростовского НИИ Педиатрии на том, чтобы Диму сдать в детский дом. Комок проблем, лучше отказаться и забыть, что вообще родился когда-то. «Не будет ходить, двигаться, понимать, разговаривать, самостоятельно кушать. Нет у этого ребенка надежды на то, что его состояние хоть немного улучшится», - объясняли местные специалисты, сочувствуя маме. Узнав, что есть двое старших – обрадовались: «Так у вас все в порядке! Живите и радуйтесь! А этот мальчик – не получился».
Цель — оплата курса реабилитации в Университетской клинике головной боли для Димы Крамарченко
Шестилетний Дима Крамарченко живет в хуторке Курган Ростовской области. Его мама работает учительницей младших классов в сельской школе. Папа Димы – инвалид, у него хроническая почечная недостаточность, в связи с этим состоит на очереди на трансплантацию почки. У Димы еще есть старшие брат и сестра, а сам мальчик тяжело болен с рождения: ДЦП, органическое поражение ЦНС, спастический тетрапарез, эпилепсия.
Не поверите, друзья, семья Крамарченко – вполне счастливая. Потому что успехи Димы можно смело приравнять к лучшим рекордам. Шесть лет назад очень настаивали врачи Ростовского НИИ Педиатрии на том, чтобы Диму сдать в детский дом. Комок проблем, лучше отказаться и забыть, что вообще родился когда-то. «Не будет ходить, двигаться, понимать, разговаривать, самостоятельно кушать. Нет у этого ребенка надежды на то, что его состояние хоть немного улучшится», - объясняли местные специалисты, сочувствуя маме. Узнав, что есть двое старших – обрадовались: «Так у вас все в порядке! Живите и радуйтесь! А этот мальчик – не получился».
Радоваться без Димы семье в голову не приходило. Папа Петр и старшие дети забрали Димку и маму, всю в слезах от пережитого и услышанного, - и привезли домой. «Мы его любим и будем любить всегда. Все будет хорошо», - спокойно и твердо сказала старшая дочка Оля. Только тогда Наталья и почувствовала настоящее облегчение. Сразу силы прибавились и желание сворачивать горы ради «не получившегося» малыша, всей командой-семьей.
Наталья – учительница. Она быстро изучила принципы новейших методик, нашла специалистов – и делала с Димкой чудеса: постоянно, не отрываясь, практически круглосуточно. Это было очень трудно, нужна была тонна терпения, чтобы из дня в день ставить ребенка в нужное положение, доходчиво объяснять одно и тоже миллионы раз, лечить, повторять, достигать результатов и снова начинать сначала. Лекарства, процедуры, обследования – все по бесконечному кругу. Но, к счастью, не напрасно.
В 9 месяцев Димка стал садиться, в годик и два месяца – пошел! В 2 годика Дима впервые сказал «папа Петя», стал кушать ложкой – и этим успокоил родных. А позже значительно купировались и приступы эпилепсии.
Сейчас Димке шесть, и проблемы у мальчика две: спастика ручек и неумение говорить предложениями. Дима умеет говорить по два слова, не больше, этот барьер пока не удается снять. А также необходимо укрепить и выровнять ручки. И мальчик, который «не получился», еще как получится!
Все значительные улучшения, утверждает Наталья, были достигнуты только благодаря возможности вывозить ребенка в Москву, местным специалистам нельзя доверять. Просто копили, одалживали деньги и осиливали очередное лечение в Университетской клинике головной боли в Москве. Там – лечение эпилептолога, невролога, дефектолога, логопеда, прохождение нейротрофического курса с ретиналамином, массаж, мониторинг мозга, а также активная лекарственная терапия.
Семье стало намного тяжелей, когда глава семьи стал инвалидом, у Петра отказали почки, он получает сеансы гомодиализа, работать не может. Пенсии Петра и Димы уходят на лекарства. А как Диме сейчас лечиться? Курс лечения мальчика в клинике назначен на 16 ноября. «У нас сейчас очень трудное материальное положение. И я вас очень ПРОШУ, помогите, пожалуйста, оплатить лечение сына!», - обращается ко всем нам Наталья.
Всех, кого судьба Димы Крамарченко не оставила равнодушными, просим откликнуться и помочь. Давайте не допустим, чтобы Дима утратил с таким трудом достигнутые навыки.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.