Врачи предположили неуточненную хромосомную аномалию
Анализ сдан и находится на исследовании в генетической лаборатории
Даниил развивался как все его сверстники: сел в 8 месяцев, ходить начал в год, а вот говорить в положенное время не начал. Первые слова появились только в три года. При этом в садик мальчика отдали, когда ему было чуть больше двух лет. Там он не слушался воспитателей, не шел на контакт со сверстниками, бился головой о стену. Поэтому родители пошли к неврологу, а дальше запустилась цепочка "врач, еще врач, и еше врач".
И в этом году врачи предположили у Даниила хромосомную неуточненную аномалию. Чтобы понимать прогноз жизни и корректировать терапию, родителям необходимо знать причину заболевания. А это можно сделать только с помощью генетического исследования: секвенирования полного генома.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.
