Врачи предположили неуточненную хромосомную аномалию
Анализ сдан и находится на исследовании в генетической лаборатории
Даниил развивался как все его сверстники: сел в 8 месяцев, ходить начал в год, а вот говорить в положенное время не начал. Первые слова появились только в три года. При этом в садик мальчика отдали, когда ему было чуть больше двух лет. Там он не слушался воспитателей, не шел на контакт со сверстниками, бился головой о стену. Поэтому родители пошли к неврологу, а дальше запустилась цепочка "врач, еще врач, и еше врач".
И в этом году врачи предположили у Даниила хромосомную неуточненную аномалию. Чтобы понимать прогноз жизни и корректировать терапию, родителям необходимо знать причину заболевания. А это можно сделать только с помощью генетического исследования: секвенирования полного генома.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
