Мальчику не было и двух лет, когда у него начались эпилептические приступы
У Егора структурная фокальная эпилепсия и моторная алалия. А еще врачи наблюдают аутистическое поведение. При рождении у мальчика было двойное тугое обвитие пуповиной, а сама беременность мамы протекала на фоне отеков и снижения кровотока в пуповине. На пятый день своей жизни Егор оказался в больнице с большим количеством диагнозов, включая угнетение ЦНС, острый ринит, отит, конъюктивит и другие.
УЗИ головного мозга показало ишемию, то есть недостаточность кровоснабжения. Только под Новый год мальчика, родившегося в начале декабря, выписали домой. Первые судороги у него случились в возрасте 1 год 7 месяцев. Начался откат в развитии. По результатам ЭЭГ типичная эпилептиформная активность не выявлена. А по результатам МРТ у Егора есть участки демиелинизации в структуре теменных долей.
Генетики рекомендуют сделать генетический анализ.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.