Мальчику не было и двух лет, когда у него начались эпилептические приступы
У Егора структурная фокальная эпилепсия и моторная алалия. А еще врачи наблюдают аутистическое поведение. При рождении у мальчика было двойное тугое обвитие пуповиной, а сама беременность мамы протекала на фоне отеков и снижения кровотока в пуповине. На пятый день своей жизни Егор оказался в больнице с большим количеством диагнозов, включая угнетение ЦНС, острый ринит, отит, конъюктивит и другие.
УЗИ головного мозга показало ишемию, то есть недостаточность кровоснабжения. Только под Новый год мальчика, родившегося в начале декабря, выписали домой. Первые судороги у него случились в возрасте 1 год 7 месяцев. Начался откат в развитии. По результатам ЭЭГ типичная эпилептиформная активность не выявлена. А по результатам МРТ у Егора есть участки демиелинизации в структуре теменных долей.
Генетики рекомендуют сделать генетический анализ.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
