Девочке пророчили жизнь в инвалидном кресле, но она ходит и даже бегает
Анализ сдан, результаты получены. По результатам анализа Насте требуется дообследование по подтвержденным патологиям. Благодарим каждого, кто принял участие в сборе средств для Анастасии!
Два раза такое случалось в их жизни. Когда надо было решать очень быстро. Когда еще немного и… конец. Когда Вероника хватала Настю на руки, выбегала из дома и неслась с ребенком по улице: успею-не успею, добегу-не добегу.
Настя с папой
Первый раз, когда Насте было всего-то 22 дня. Девочка родилась в срок и вроде бы совершенно здоровенькой — выписали их уже на 5-й день. Но дома начались проблемы. Настя бесконечно плакала и кричала. При этом не набирала вес, а молоко срыгивала.
Вероника пыталась добиться от врачей хотя бы какого-то внятного ответа на вопрос: что с ребенком? Но врач-педиатр твердила: «Это просто колики, животик болит у ребенка, понимаете? Пройдет». Не проходило. Лекарства не помогали, замена грудного молока на специальные смеси — тоже. Настя кричала целыми сутками и теряла вес.
Тогда, на 22-й день, Вероника и решилась: схватила дочь в охапку, побежала в патологическое отделение местной больницы в Мариуполе. «Я просто не выдержала ее страданий», — говорит она.
А там — УЗИ головного мозга, обследования, анализы и диагноз: «внутриутробный правосторонний инсульт». Как оказалось, Вероника успела вовремя: еще немного — и спасти Настю не смогли бы.
«День нас продержали в палате, — вспоминает Вероника, — а вечером дочь забрали и больше мне не приносили — она оказалась в реанимации в тяжелом состоянии».
-
В больнице -
В больнице -
В больнице
Каждый день Вероника приходила в отделение патологии для новорожденных и ждала врача у двери в реанимацию. Врач выходил, говорил усталым голосом: «Готовьтесь и ничего хорошего не ждите» и уходил обратно, туда, где в трубках и датчиках лежала Настя.
Вероника говорит, что спала урывками эти несколько недель и почти не ела. «Я помню все, как в тумане». Но когда девочке стало чуть лучше, когда врачи перестали пугать: «это последний день в жизни ребенка», Вероника попросила положить ее в больницу к дочке: «Я буду за ней ухаживать. Сама».
«Я помню тот ужас, который увидела, — вспоминает она, — голова Насти была вся синяя, как один большой синяк. Это от переливаний крови. “Бабочку” для капельниц ставили прямо на голову».
Вероника кормила дочь через зонд, баюкала на руках и любила — сильно-сильно любила. Настя на любовь отозвалась — выжила.
Маму с дочкой выписали домой. Поставили на учет к неврологу. «Нам говорили, что она не будет ни сидеть, ни ходить, что она будет как овощ, — говорит Вероника устало. — Но сейчас нам 10 лет, и Настя бегает, как все дети».
А второй раз смерть угрожала им год назад. «Наш дом в Мариуполе стоял очень близко к заводу “Азовсталь” и попал под обстрел…» Вероника с мужем, старшим сыном Кириллом и Настей бежали, взяв только самое необходимое. Например, лекарства для Насти. Но их все равно не хватило. «Мы провели в подвале несколько месяцев, потому что гуманитарный коридор, чтобы выехать из города долго не открывали», - вспоминает Вероника.
Лекарства были необходимы Насте для купирования приступов эпилепсии. Она развилась у девочки примерно в годик. Эпиприступы приходили все чаще — с остановкой взора и падением туловища в одну сторону. «Врачи долго подбирали терапию, а когда все же подобрали и приступы прекратились, начались месяцы в подвале без лекарств… Я каждый день боялась, что болезнь опять проявится, и что я буду бессильна помочь дочке, но, каким-то чудом этого не произошло».
«Лишь когда нас спасли из подвала, вывезли из города, у Насти случился мини-приступ — сказалось отсутствие лекарств, но, слава Богу, его смогли купировать».
В июне семья вернулась в Мариуполь. Сняли квартиру, начали жизнь заново. Настю положили на обследование в НИКИ педиатрии и детской хирургии имени академика Ю.Е. Вельтищева. Там ей сделали МРТ головного мозга, девочку осмотрел генетик и дал направление на генетический анализ. Потому что точного диагноза, точного названия болезни Насти, до сих пор нет.
В больнице
«Нейродегенеративное заболевание, синдромальная патология неуточненная, энцефалопатия развития, фокальная структурная эпилепсия, системное нарушение речи, атипичный аутизм» — все это симптомы неизвестного генетического заболевания, которое только предстоит обнаружить. Если мы поможем.
Настя очень общительная. Она любит, кажется, всех. Со всеми готова обниматься, всем рада. Она пока плохо говорит, но очень любит музыку и очень любит петь. Насте очень нужна помощь — поставить диагноз, подобрать терапию. И… жить. Несмотря ни на что.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.
