Врачи диагностировали неуточненное поражение центральной нервной системы
Анализ оплачен и находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим каждого, кто принял участие в сборе средств для Вани!
Ваня при рождении получил самые высокие оценки по шкале Апгар. А после года у него начался регресс в развитии. Родители стали замечать, что по ночам мальчик беспокоен, часто просыпается. Начались походы по врачам, исследования, поиск терапии. Общую картину усугубляли сопутствующие заболевания: атопический дерматит,тяжелое течение и неспецифический мезоденит.
Врачи диагностировали неуточненное поражение центральной нервной системы. На МРТ увидели небольшие участки кистозно-глиозных изменений перивентрикулярного белого вещества больших полушарий. Но это все равно не дало ответ на вопрос, как лечить Ивана и что с ним происходит. Генетики рекомендуют сделать генетический анализ.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.