У Карины несколько серьезных заболеваний сердца, ей срочно нужно пройти дорогостоящее генетическое исследование, чтобы поставить точный диагноз и определиться с тактикой лечения.
Ширяева Карина, 13 лет, г. Мичуринск
Диагноз: полиморфная желудочковая тахикардия, полиморфная желудочковая экстрасистолия, синдром удлиненного интервала QT, синдром Андерсена-Тавила (под вопросом), синкопальные состояния.
Собранные средства пойдут на полноэкзомное секвенирование.
Анализ сдали. Диагноз подтвердился, синдром Андерсона Тавила, дали группу по инвалидности и смогли подобрать лечение.
Карина учится в 7 классе и посещает воскресную школу при Храме Ильи Пророка. Ей нравится выступать на сцене и участвовать в спектаклях. Она увлекается вязанием, любит рисовать и лепить из пластилина.
У Карины несколько серьезных заболеваний сердца, регулярно случаются приступы с потерей сознания, но точный диагноз врачи поставить не могут. Девочке срочно нужно пройти дорогостоящий генетический тест, который поможет выявить основное заболевание и определиться с тактикой лечения. Но у Карининой семьи нет денег на исследование. Мама воспитывает их с братом одна. Давайте поможем Карине избавиться от приступов и минимизировать риск внезапной сердечной смерти!
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами провести дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и получить адекватное лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.