Девочке нужен портативный кислородный концентратор, его не выдают по ОМС
— Все случилось ночью, я даже не поняла, что это схватки. Думала, что тянет из-за почечного стента, такая же боль. Хорошо, что я вообще в больнице была в этот момент! А ведь собиралась уже выписываться. Иначе Анечку бы не спасли.
Семья Коровиных не планировала третью беременность, дочка и сын уже ходили в начальную школу. Но, когда оказалось, что будет третий ребенок, решились на него с радостью. Тем более, что первая и вторая беременности у Светланы протекали легко, и никаких проблем со здоровьем у старших детей не было.
Но на этот раз все пошло не слишком гладко. У Светланы возникло частое для беременных осложнение — пиелонефрит. Почки не справлялись, работая «за двоих». Почти всю беременность Светлана пролежала на сохранении, и в проблемную почку пришлось поставить стент.
Отважная мама уже привыкла к постоянной боли и тем сильнее хотела выносить и родить свою девочку, раз уж она давалась такими усилиями.
— Я вышла вроде бы в туалет и поняла, что идти не могу. Разбудили дежурных врачей, повезли меня в родильное. Пока меня перекладывали с каталки на родильный стол, она и выскочила. Доктора подхватили и буквально на бегу к аппаратам для недоношенных показали мне: «Вот ваш ребеночек, живая девочка!» А я вообще не поняла, что там у них в руках. Такое что-то крошечное, малюсенькое!
Вес Ани при рождении был всего 800 граммов, и рост 29 сантиметров. Она родилась на сроке 26 недель. Анечку сразу же положили в теплосберегающий конверт, подключили к ИВЛ и увезли в реанимацию для недоношенных младенцев в перинатальный центр.
Когда Светлана немного восстановилась после родов ей сказали, что она может переехать к дочери. Муж и бабушка с дедушкой взяли на себя заботу о старших детях.
— Муж приехал перевозить меня в этот центр, попросил ему тоже показать ребенка. Да и я ее еще толком не видела. Нам сказали: «Вы только не плачьте, когда ее увидите». Мы сначала удивились, что нас так пугают. А потом и правда еле сдерживались, чтоб не разрыдаться. Нам ее издалека показали, она лежала в специальном аппарате, за стеклом, вся в трубках, катетерах, из пупка что-то торчит, отовсюду капельницы, маска. И такая малюсенькая-премалюсенькая. Очень страшно это выглядело.
Почти месяц Аня была на ИВЛ, и маму Свету к ней сначала не подпускали. Разрешали смотреть издалека, через стекло. Но потом, по мере того, как состояние малышки стабилизировалось, Светлане стали доверять более близкое общение с дочкой. Потом разрешили взять на руки, поменять памперс, обнять, погладить.
Все эти простые манипуляции, такие обычные для каждой мамы новорожденного, стали для Светланы как будто бы особенным подарком, который пришлось выстрадать.
Анечка хорошо набирала вес, начала узнавать маму и даже улыбалась ей! Вот только дышать полностью самостоятельно у малышки так и не получалось.
Девочку сняли с ИВЛ, но при этом она всегда, и днем и ночью, даже на руках у мамы, дышит с помощью кислородного концентратора. Бронхи и легкие Ани еще не сформировались, чтобы она могла дышать сама.
— У других деток, которые тут лежат, этот процесс прошел быстрей, они уже дышат самостоятельно, а Анечка все никак. Уже который месяц мы живем в больнице, хотя в целом Аня чувствует себя неплохо.
Врачи не против того, чтобы Аня с мамой отправились домой, но говорят, что для этого им нужен портативный кислородный концентратор. С ним Аня сможет посещать докторов амбулаторно, гулять, даже массаж и восстановительная гимнастика возможны с таким прибором.
Никто пока не может дать точного прогноза, как долго Анечке придется дышать через концентратор: может быть, месяц, а может, несколько. Мама Ани верит, что, как только они с малышкой окажутся дома, сил сразу будет больше и у нее самой, и у дочки.
— Да и старшие детки уже истосковались без мамы, и сестричку хотят скорей увидеть. Поют ей песенки по телефону, просят показать малышку. Мы с Анечкой уже так устали от больниц! Пожалуйста, помогите нам приобрести кислородный концентратор, с которым мы сможем выписаться из больницы.
Помочь взрослым и детям с различными заболеваниями органов дыхания получить необходимое лечение, а также улучшить качество жизни таких пациентов, помогая им в приобретении специального оборудования, можете и вы, перечислив любую сумму или подписавшись на регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.
