Врачи заподозрили у мальчика наследственное нервно-мышечное заболевание
Анализ оплачен и находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим каждого, кто принял участие в сборе средств для Магомеда!
Очень рано, буквально с годика, Магомед начал жаловаться на боли в руке, связанные с подвывихом. Родители испугались. Учитывая, что у сестры фокальная эпилепсия и умственная отсталость, было чего бояться. Так и оказалось. Боли в руке были не безобидными.
По итогам первичного обследования врачи заподозрили у Магомеда наследственное нервно-мышечное заболевание. Какое именно - можно сказать только после генетического исследования. Именно оно покажет конкретную мутацию. А значит, у Магомеда будет шанс на адекватную его ситуации терапию.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.