В год у мальчика начались эпиприступы
У Максима в возрасте 1 года начался приступ эпилептический, после генетического исследования была обнаружена редкая генетическая поломка KCNB1. Врачи полагают, что приступы могут быть связаны с фокальной корковой дисплазией головного мозга, которую можно убрать с помощью операции. Необходимо дополнительное гентическое обследование.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.