Мельникова Карина: Каждая ночь – это часы безостановочного кашля до рвоты
Важно быть вместе
Собрано за апрель
11 308 959 ₽
Главная>Помощь детям и взрослым с болезнями органов дыхания в 2020 году>Каждая ночь – это часы безостановочного кашля до рвоты

Мельникова Карина. Каждая ночь – это часы безостановочного кашля до рвоты

Карине нужен ингаляционный препарат, чтобы откашливать мокроту.

Мельникова Карина
12 лет, Нижегородская область, г. Лысково
собрано 65%
Собрано 7 093 872 ₽
Нужно 10 791 500 ₽
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы.
Сбор завершен
Диагноз
Муковисцидоз, тяжелое течение.
На что пойдут деньги
Ингаляционный препарат Гианеб.
Прогноз
У Карины начнет отходить мокрота, она перестанет задыхаться.
Почему не ОМС
Помощь нужна на период, пока юристы Фонда добиваются бесплатной выдачи препарата.
Нужно
162 000 ₽
Обновлено
13 августа 2020г.
Открывали сбор на "Гианеб" на 1 год. Карине легче дышать, мокрота лучше отходит, Карина может спокойно спать и заниматься привычными делами. Нет новых приступов кашля.

Искренне благодарим Вас за оказание помощи в приобретении лекарственного препарата «Гианеб» для нашей дочери Карины с диагнозом «муковисцидоз». Благодаря Вам Карине будет легче дышать с препаратом «Гианеб». От всей души хотим пожелать вам крепкого здоровья, долголетия, неиссякаемой энергии, семейного благополучия вам и вашим близким. Успехов в профессиональной деятельности и процветания… Ваша помощь  — это,  несомненно, ощутимая поддержка нуждающимся.

Родители Карины Ирина и Евгений

Этот кашель Карине даже снится. Начинает сниться, а потом будит ее. Самые тяжелые приступы кашля у девочки случаются ночью. Наверное, днем из-за движения и активности мокрота не так сильно застаивается в легких, и кашляет Карина меньше. А ночью начинается... Примерно два часа без остановки, пока, задыхаясь из последних сил, она не выкашляет хотя бы часть той вязкой мокроты, которая покрывает легкие. Хотя бы малую часть – чтобы можно было дышать ровно и заснуть. И снова видеть мучительные, удушающие сны: кашель до рвоты и изнеможения.

Карина привыкла так жить. Ей не кажутся необычными ни эти ночные приступы, ни все остальное: ингаляции по несколько раз в день, лекарства, больницы. Она думает, что так и должна жить. По-другому она не умеет. «Ну что ж делать, такая болезненная, терпите», – говорили маме, Ирине, врачи в поликлинике, когда она приходила с младенцем и жаловалась, что девочка часто болеет и кашляет все время.

Что же делать? Карина болела всегда. Все время, пока себя помнит. Диагноз ей поставили в 9 месяцев. Муковисцидоз – генетическое заболевание, характеризующееся поражением желез внешней секреции, тяжелыми нарушениями функций органов дыхания и работы всех органов, которые способны выделять слизистые вещества. Родители тогда впервые услышали это слово, а когда узнали, что оно значит, подробнее, заплакали от страха и горя.

В жизни Карины появились больницы и лекарства. В 4 года она впервые подхватила синегнойную палочку – патогенную бактерию, которую чаще всего муковисцидозники цепляют именно в больнице. Она вызывает разнообразные гнойно-воспалительные процессы вплоть до генерализованных форм. Дети в больнице лежат по семь человек в палате – каждый со своим диагнозом. Больных муковисцидозом никто не изолирует в отдельные боксы, как положено, никто не дрожит над ними, никто не старается оградить их и без того слабые легкие от еще большего разрушения. Конечно, Карина подхватила палочку. Но и об этом Ирина рассказывает спокойно – обычное дело, по-другому было бы странно. По-другому не бывает.

Синегнойная инфекция начала разъедать легкие Карины еще быстрее, и болеть девочка стала еще чаще и тяжелее. Теперь мокрота – вязкая, как клей, – прилипла намертво, не выходила даже после нескольких часов мучительного, с рвотой, кашля.

При всем при этом Карина умудрялась расти и развиваться, как все дети. Ходила в школу, гоняла на велосипеде, любила читать и ненавидела историю. Обычная жизнь, совсем обычная. Только с госпитализацией раз в год, частыми пропусками в школе по болезни и особым режимом каждый день. Утро Карины начинается не с долгого валяния в постели и быстрого завтрака, как у сверстников, а с целого комплекса лекарственных процедур. Одна ингаляция, вторая, прием лекарств, откашливание... Только потом школа. Но и к этому можно привыкнуть, по крайней мере, так считала Карина.

Мама у Карины бухгалтер, папа газоэлектросварщик. Утром, когда Карина уходила в школу после всех своих ингаляций, родители тоже уходили – на работу. А после школы Карина шла к бабушке и там проводила время, пока мама не вернется с работы. Днем у девочки тоже были ингаляции и откашливание, только у бабушки в гостях. А вечером, когда вся семья наконец собиралась вместе после ужина, еще парочка ингаляций и прием лекарств перед сном. А потом этот кашель, ночной кашель, вынимающий все силы из мокрой от пота, задыхающейся Карины.

Обычная жизнь. Каждый день.

Но однажды, примерно 2 года назад, когда Карина была на очередном обследовании в нижегородской больнице, врачи рассказали Ирине про новый препарат Гианеб – раствор, ускоряющий отхождение вязкой мокроты. Врачи сказали, что назначат Карине этот препарат, пока она лежит в больнице, и понаблюдают – поможет ли.

И оказалось, что ничего обычного в жизни Карины до Гианеба не было. Оказалось, что можно было жить по-другому. Что мокрота, липкая как клей, может разжижаться и легко откашливаться. И что ночью можно спать и не видеть во сне подступающий рвотой кашель.

Обычным, к сожалению, оказалось другое. Как только Карина приехала домой после больницы, лекарство ей никто не выдал. «Бесплатно нельзя, только за деньги», – сказали семье. Ирина пыталась побороться. Писала письма разным чиновникам, ходила, стучалась, просила. Но везде получала отрицательный ответ. В данный момент юристы Фонда помогают Ирине добиться бесплатной выдачи препарата, но на прохождение бюрократических процедур требуется время, а лекарство нужно Карине прямо сейчас.

Сделать жизнь Карины по-настоящему более-менее обычной можем только мы с вами. Если купим ей этот препарат Гианеб. Потому что дети не должны считать ночное удушье нормальным. Потому что теперь все знают, что можно по-другому. Мы с вами знаем. Помогите, пожалуйста!

Помочь взрослым и детям с различными заболеваниями органов дыхания получить необходимое лечение, а также улучшить качество жизни таких пациентов, помогая им в приобретении специального оборудования, можете и вы, перечислив любую сумму или подписавшись на регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь всем подопечным ("Фонд срочной помощи")

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Вы помогли

Помогли

Елена
150 ₽
13 апреля, 14:18
Yury
500 ₽
20 декабря, 03:04
Yury
500 ₽
20 августа, 03:04
Yury
500 ₽
20 июля, 03:04
Сергей
300 ₽
01 июня, 22:52
Yury
500 ₽
22 мая, 03:26
Yury
500 ₽
20 апреля, 04:09
елизавета
100 ₽
01 марта, 19:12
Алексей
500 ₽
24 ноября, 18:04
Обама
200 ₽
22 октября, 19:39
Vladimir
1 000 ₽
07 октября, 21:57
Игорь
150 ₽
26 декабря, 22:53