Ему нужно провести видео-ЭЭГ мониторинг ночного сна
У Михаила фокальная генетическая эпилепсия, задержка психомоторного развития, врожденные пороки развития. Частичную трисомию по 13 хромосоме увидели сразу. Ее еще называют синдромом Патау и, как правило, дети с таким синдромом не выживают. А Мише уже 6 лет, он растет и развивается как может, хоть и ограничен большим количеством диагнозов. Сейчас ему необходима помощь, чтобы провести видео-ЭЭГ мониторинг ночного сна.
Фонд «Правмир» помогает взрослым и детям, нуждающимся в восстановлении нарушенных или утраченных функций после операций, травм, ДТП, несчастных случаев, инсультов и других заболеваний, пройти реабилитацию. Вы можете помочь не только разово, но и подписавшись на регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.
