Милана Макарова: У Миланы гипермобильность суставов и нарушение координации
Важно быть вместе
Собрано за июль
10 795 157 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза 2023>У Миланы гипермобильность суставов и нарушение координации

Милана Макарова. У Миланы гипермобильность суставов и нарушение координации

А также ДЦП и еще много различных диагнозов

Милана Макарова
4 года, Ставрополь
собрано 32%
Собрано 6 958 048 ₽
Нужно 21 634 893 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза 2023».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы.
Сбор завершен
Диагноз
Последствия резидуального поражения ЦНС, ДЦП, атонически астатический синдром 1 ст., нижний смешанный парапарез, поведенческие реакции, задержка психомоторного развития, задержка речевого развития, сенсоневральная тугоухость 1 ст, парез отводящего нерва слева, левосторонний сколиоз грудного отдела
На что пойдут деньги
Полноэкзомное секвенирование
Прогноз
Врачи смогут установить причину заболевания и назначить нужные препараты
Почему не ОМС
Генетические анализы не входят в систему ОМС
Нужно
42 000 ₽
Обновлено
25 января 2024г.

Анализ оплачен и находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим каждого, кто принял участие в сборе средств для Миланы!


Уже в роддоме стало ясно, что Милана не совсем здорова. Она не прошла аудиоскрининг у неонатологов. А в 4 месяца оказалось, что девочка плохо держит голову. В результате чего врачи поставили диагноз "перинатальное поражение ЦНС, задержка моторного развития". Со временем количество диагнозов стало увеличиваться. Прибавилась сенсоневральная тугоухость. А потом и ДЦП и сколиоз и много чего еще.

Врачи также отмечают гипермобильность суставов, слабость мышц, нарушение координации. Причину такой задержки развития до сих пор найти не могут. Поэтому есть рекомендация сдать специальный генетический анализ. Он делается только платно и не входит в систему ОМС.

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь всем подопечным ("Фонд срочной помощи")

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Вы помогли