Оказалось, что у него первичный иммунодефицит и аутоиммунная гемолитическая анемия
Анализ сдан, находится на исследовании в генетической лаборатории. Благодарим всех, кто принял участие в сборе средств для Никиты!
У Никиты первичный иммунодефицит и аутоиммунная гемолитическая анемия. Ему помогают сразу несколько фондов. Лечение и препараты оплачивают "Подари жизнь" и "Подсолнух". А наш фонд готов помочь с оплатой генетических анализов. Врачи считают, что в случае Никиты необходимо сделать полногеномное секвенирование для поиска генетических факторов течения заболевания и предотвращения рецидивов анемии.
В июне 2018 года Никита вдруг в буквальном смысле пожелтел. Испуганная мама вызвала врача, а тот сразу направил мальчика в стационар. Там Никита сдал анализы и выяснилось, что не только повышен билирубин, но и снижен гемоглобин до критических 73 г/л. Мальчика подлечили, отправили домой, но через полгода на фоне ОРВИ гемоглобин упал до 54 г/л, врачи даже переливали ему кровь.
В результате оказалось, что у Никиты комбинация двух непростых диагнозов: иммунодефицита и анемии. Причины такого состояния мальчика пока не найдены, врачи предполагают наследственный фактор. Поэтому и нужно сдать генетический анализ, который делается только платно и не входит в систему ОМС.
Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.
Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.
Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.