Олеся Костылева: диагноз длиною в жизнь - Благотворительный фонд "Правмир"
Важно быть вместе
Собрано за апрель
10 978 899 ₽
Главная>Помощь взрослым и детям в реабилитации после травм в 2018 году>Олеся Костылева: диагноз длиною в жизнь

Олеся Костылева: диагноз длиною в жизнь

собрано 60%
Собрано 8 176 797 ₽
Нужно 13 605 362 ₽
Данный сбор проходит в рамках программы «Помощь взрослым и детям в реабилитации после травм в 2018 году».
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы.
Сбор завершен
Нужно
40 000 ₽

История появления на свет Олеси с самого начала была непростой. Девочка родилась очень рано, на тридцатой неделе. Весила всего лишь 1510 граммов. По дороге в большой мир пришлось сделать остановку в кувезе. Трое суток малышка провела на ИВЛ, сделали переливание плазмы. К счастью, девочка выжила, но домой её выписали с диагнозом угнетение центральной нервоной системы. Но это только цветочки, ягодки начались потом: через год в строке «диагноз» в карте маленькой девочки появился совсем не маленький трактат: ДЦП, спастическая диплегия, задержка психомоторного развития, синдром повышенной нервно-рефлекторной возбудимости, сходящее косоглазие, ретинопатия недоношенных.

С таким «букетом» уже в год Олеся получила статус ребёнка-инвалида. 

Вот так началась биография Олеси Костылевой – с бесконечной борьбы и реабилитаций, с бесконечных новых и новых длинных страшных слов-диагнозов. В августе 2017 года написали: спастическая диплегия, подвывих ТБС, эквино-плано-вальгусные деформации стоп. Так в биографии Олеси появились операции: сначала на тазобедренных суставах, потом на стопах. После того, как гипс снимут Олесе надо будет носить шинно-кожаные аппараты на суставах. Их изготавливают на заказ, в специализированной мастерской института Турнера. И стоят они, конечно недёшево.

Мама купила бы аппараты сама, накопила бы, затянула бы пояса потуже… Но как накопить, если муж два года назад умер, квартиру, которую снимала для него фирма, пришлось освободить, а возвращаться некуда: в посёлке городского типа в Кировской области, откуда родом Екатерина, такую трудную девочку как Олеся лечить негде и некому. Так и живёт Екатерина вдвоём с дочкой в Москве, поближе к узкопрофильным специалистам, работает на полставки, снимают комнату за 11 000 рублей, пытается поднять дочку на ноги.

Костылевы к простой жизни не привыкли и сдаваться не собираются. Олеся учится на дому в общеобразовательной коррекционной школе и очень ждёт, когда сможет ходить самостоятельно. Дело за малым – купить шинно-кожаный аппарат. Давайте поможем!

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь всем подопечным ("Фонд срочной помощи")

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Вы помогли

Помогли

Евг Кем
250 ₽
03 декабря, 21:08
nina
300 ₽
02 декабря, 07:14
Евг Кем
250 ₽
03 ноября, 21:08
Евг Кем
250 ₽
03 сентября, 21:08
Евг Кем
250 ₽
03 августа, 21:08
Евг Кем
250 ₽
03 июля, 21:08
Евг Кем
250 ₽
03 апреля, 21:09
Евг Кем
250 ₽
03 марта, 21:07
Евг Кем
250 ₽
03 февраля, 21:08
nina
300 ₽
30 января, 07:12
nina
300 ₽
30 декабря, 07:12
Евг Кем
250 ₽
03 ноября, 21:07