Оплата генетических исследований (март 2020) - Благотворительный фонд "Правмир"
Важно быть вместе
Собрано за июль
10 795 157 ₽
Главная>Проведение генетических анализов для установки диагноза в 2020 году>Оплата генетических исследований (март 2020)

Оплата генетических исследований (март 2020)

Оплата генетических исследований.

собрано 94%
Собрано 4 976 651 ₽
Нужно 5 288 400 ₽
Если средств будет собрано больше, они пойдут на помощь другим подопечным этой программы.
Сбор завершен
Нужно
441 600 ₽

Фонд «Правмир» в рамках программы «Проведение генетических анализов для установки диагноза» открывает сбор на оплату исследований, которые позволят уточнить диагноз и подобрать эффективное лечение для следующих подопечных:

Обновлено
10 сентября 2020г.

Анализы сданы. Экспертиза длится 3-4 месяца. Мы сообщим результаты, когда получим информацию от лаборатории.

Еремин Глеб, 4 года, г. Новосибирск
Диагноз: структурная фокальная височная эпилепсия, фокальные моторные приступы с автоматизмами, ассоциированные с гиппокампальным склерозом. Фармакорезистентность. Когнитивные, речевые и поведенческие нарушения.
Анализ: клиническое секвенирование экзома.
Стоимость исследования: 30 000 рублей.

Антипина Екатерина, 3 года, г. Лысьва
Диагноз: генетический детермированный синдром под вопросом.
Анализ: полногеномное секвенирование.
Стоимость исследования: 99 600 рублей.

Балабанова Аделина, 12 лет, г. Ростов-на-Дону
Диагноз: детский аутизм процессуального характера с неравномерным снижением интеллекта, легкая умственная отсталость.
Анализ: полноэкзомное секвенирование.
Стоимость исследования: 47 000 рублей.

Гаан Анастасия, 14 лет, г. Новосибирск.
Диагноз: дисгерминома левого яичника IV стадии с метастазами в лимфоузлы брюшной полости и диафрагму.
Анализ: полноэкзомное секвенирование.
Стоимость исследования: 47 000 рублей.

Лихошерстов Михаил, 11 лет, Новосибирская обл., пос. Октябрьский
Диагноз: первичная идиопатическая дистония Оппенгейма, правосторонний сколиоз 2 степени, функциональное укорочение левой нижней конечности, моторная нейропатия, сенсорная нейропатия.
Анализ: полноэкзомное секвенирование.
Стоимость исследования: 47 000 рублей.

Потапова Любовь, 9 лет, г. Ростов-на-Дону
Диагноз: аутизм.
Анализ: секвенирование кодирующих частей и сайтов сплайсинга генов человека, полноэкзомное секвенирование.
Стоимость исследования: 77 000 рублей.

Садов Максим, 4 года, Новосибирская обл., пос. Кумысный
Диагноз: гиперлипидемия.
Анализ: полноэкзомное секвенирование.
Стоимость исследования: 47 000 рублей.

Филь Артем, 2 года, Новосибирская обл., д. Алексеевка
Диагноз: наследственная патология, миотоническая дистрофия, прогрессирующее течение.
Анализ: полноэкзомное секвенирование.
Стоимость исследования: 47 000 рублей.

Помогите им!

Фонд "Правмир" помогает людям с неустановленными диагнозами пройти дорогостоящие генетические исследования, позволяющие точно определить заболевание и подобрать лечение. Помочь можете и вы, перечислив любую сумму или оформив регулярное ежемесячное пожертвование в 100, 300, 500 и более рублей.

Наши подопечные благодарны за любое разовое пожертвование. Однако, если вы будете поддерживать фонд на регулярной основе, это позволит нам оперативно оказывать помощь, не дожидаясь пока будет собрана необходимая сумма.

Чтобы оформить регулярное списание, выберите в форме комфортную для себя сумму и выставите движок вправо в позицию «Ежемесячно». Вы сможете изменить или остановить списания в любой момент.

Помочь всем подопечным ("Фонд срочной помощи")

Если возникли проблемы с платежом, пишите на почту: support@fondpravmir.ru
или в WhatsApp

Вы помогли